美国药典USP 1207.2 包装完整性泄漏测试技术（中英对照）.doc（41页） USP 1207.2 Package Integrity Leak Test Technologies 美国药典包装完整性泄漏测试技术 本章的目的是提供信息，指导选择和正确使用泄漏测试技术（也称为方法，方法或方法）。本章中描述的泄漏测试技术是根据在同行评审期刊上发...
美国药典USP 1207.1包装完整性和测试方法选择（中英对照）.doc（29页） USP 1207.1 Package Integrity and Test Method Selection-中英文版 本章包装完整性和测试方法选择<1207.1>讨论无菌包装完整性保证，提供有关包装泄漏的信息，并介绍一系列包装完整性测试方法。 包装完整性验证...
美国药典标准USP 1207 包装完整性评估-无菌产品 PACKAGE INTEGRITY EVALUATION—STERILE PRODUCTS 本章为用于无菌药物产品的无孔包装的完整性保证提供指导。 提供了关于泄漏、泄漏率和包装密封/闭合机制的背景说明。 解释了符合规定泄漏限值的包装如何帮助确保所含产品符合并保持无菌和相关的物理化学规格。 强调了包...
国内外运输包装测试标准培训PPT（74页） 目录 1、运输包装的基本概念 2、运输包装的作用和目的 3、运输包装的基本要求 4、运输包装的流通环境 5、运输包装的性能测试分类 6、国内主要运输包装测试标准 7、ASTM 主要运输包装测试标准 8、ISTA测试标准简介
ISO13485:2016医疗器械质量管理体系 用于法规的要求标准培训（180页） 目录 1、ISO 13485:2016 标准讲解 2、ISO 13485:2016 考试及试题讲解
供应商来料包装规范.doc（3页） 1.0 目的 本标准包装作业规范制作之目的在于规范洛阳嘉盛新能源限公司/洛阳嘉盛电源科技有限公司（以下简称嘉盛）所有供应商产品来料的包装操作，向所有嘉盛供应商提供包装操作的相关信息，以建立包装标准作业的框架，达到货物包装统一标准化、以及在运输过程保护产品，方便储运，提高收货的准确性。此规范可以为嘉盛供应商提...
生物医用材料市场深度研究报告 目录 1、全球医疗器械产业现状 2、生物医用材料概况 3、生物医用材料市场现状 4、生物医用材料四大应领域 5、生物医用材料重点企业
GB/T 6041-2020 质谱分析方法通则（14页） 标准简介 本标准规定了用质谱仪进行物质定量分析的一般方法。 本标准代替GB/T 6041-2002《质谱分析方法通则》。与GB/T 6041-2002相比，除编辑性修改外主要技术内容变化如下： ——在范围部分，增加了定性分析（见第1章）...
GB4857包装运输包装件基本试验全系列标准 1、GB4857.1-92实验各部位的标识方法 2、GB4857.2-2005第2部分温湿度调节处理 3、GB4857.3-2008包装运输包装件基本试验第 3部分静载荷堆码试验方法 4、GB4857.4-2008包装运输包装件基本试验第4部分 采用压力试验机进行抗压和堆码试验方法 5、GB4857.5-9...
