危化品安全技术参数、泄漏等应急处置参考信息查询。 目录 说明VI 丙酮1 盐酸(氯化氢)3 硫酸5 硝酸7 高锰酸钾9 N,N-二甲基甲酰胺11 冰乙酸13 氨水(氢氧化铵)15 无水乙醇17 甲醇19 正己烷21 十二烷基硫酸钠23 酒石酸钾钠25 酒石酸26 ...
GB/T 25915.1-2021洁净室及相关受控环境 第1部分:按粒子浓度划分空气洁净度等级 采标情况: ISO 14644-1:2015,MOD 标准简介 本标准规定了按空气中悬浮粒子浓度划分洁净室、洁净区的空气洁净度等级。 本标准适用于粒径挡下限为0.1 μm~5 μm的颗粒物累积计数分布及其粒子浓度的监测。 本标准不适用于表征空气悬...
实验室化学危害紧急应变计划书模板 实验室有害废液紧急应变计划 紧急应变计划之目的乃在建立一套适当的程序,使得灾变发生时能采取适当的办法,以减少灾变之伤害性。 化学品泄漏应变处理程序 化学品泄漏灾害应变流程图 火灾应变处理程序(第一阶段) 火灾应变处理流程图(第一阶段) 火灾应变处理程序(第二阶段) 火灾应变处理流程图(第二阶段)...
测量不确定度的要求 1适用范围 本文件适用于检测实验室和校准实验室,并适用于医学实验室、检验机构、生物样本库、标准物质/标准样品生产者(RMP)和能力验证提供者(PTP)等合格评定机构的检测和校准活动。
ISO 10011-1:1990 Guidelines for auditing quality systems — Part 1: Auditing ISO 10011-1:1990 质量体系审核指南 — 第1部分:审核 ISO 10011 的这一部分建立了基本的审核原则、标准和实践,并提供了建立、计划、实施和记录质量体系审核的指南。 ...
洁净厂房验证方案模板.doc(13页) 目的 对洁净厂房进行确认,对其安装、运行、性能技术参数进行测试,确认厂房设施性能的可靠性。确认洁净厂房符合设计要求,符合医疗器械生产质量管理规范及YY0033-2000的要求,能满足产品的生产需要。 目录 1.目的3 2.描述3 2.1确认背景及车间基本情况3 2.2确认依据...
液相色谱仪原理与应用培训课件.ppt(55页) 目录 第一节 高效液相色谱法的原理 第二节 高效液相色谱仪的组成 第三节 高效液相色谱法的应用
实验室管理制度.doc(11页) 目录 实验室化学品危害知识2 实验室环境卫生管理制度5 实验室安全管理制度6 实验室纯水、试剂、器皿使用管理制度7 仪器设备使用管理制度8 外来人员进入实验室的管理制度9 实验室样品管理制度10
化学药品使用安全手册 该资料罗列了44种化学药品的MSDS (一)理化性状和用途 (二)毒性 (三)短期过量暴露的影响 (四)长期暴露的影响 (五)火灾和爆炸 (六)化学反应性 (七)人身防护 (八)急救 (九)储藏和运输 (十)安全和处理 44种化学药品包括: &n...