试剂管理规程.doc(11页)

  • 试剂管理规程.doc(11页)

    建立试剂采购、接收、储存、使用、废弃以及相关的EHS管理的基本要求,确保生产和实验所使用的试剂的使用和防护符合要求。

    1 背景Background
    本程序是**关于试剂管理管理的基本程序;在生效前经过**集团和各子公司相关人员的充分讨论;各子公司和(或)委托生产公司需执行本程序,或在本程序的基础上完善或采用等效的程序。
    2 目的Objective
    建立试剂采购、接收、储存、使用、废弃以及相关的EHS管理的基本要求,确保生产和实验所使用的试剂的使用和防护符合要求。
    3 范围Scope
    本规程适用于**药业各子公司以及委托生产公司在GMP及EHS要求下的试剂、试液及易制毒化学试剂、剧毒试剂、二类精神药品(麻醉用试剂)的使用与管理。本规程中的试剂是指溶剂、培养基、对照品、固体和液体试剂及其配制溶液等化学和生物实验、生产所用到的物质。

  • 971.53KB
  • 实验管理
  • 2020-04-27
  • 食品与农产品;化妆品;环境与水质;药品与生物制品;医疗器械;医学检验