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• 医疗器械可用性编写全套模板（多文件）
• 医疗器械寿命加速试验报告模板.doc（8页）
• 医疗器械有源产品绝缘路径设计实例模板（10页）
• 医疗器械研发过程记录模板.doc（188页）
• 可靠性工程师培训课件.ppt（523页）
• 全套医疗器械设计开发资料(模板可修改）.doc（174页）
• 医疗器械定期风险评价报告模版.doc（11页）
• 第二类医疗器械注册流程及资料要求培训PPT（75页）
• GB 9706.1-2020风险管理文档检查表.doc（15页）

相关资料

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• GB 9706.1-2020新版标准解读培训PPT（75页）
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• GB 9706.1-2020送检常见问题培训PPT（81页）
• GB 9706.1-2020 新版标准及检验培训PPT（61页）
• GB 9706.1-2020与对应国家标准差异培训PPT（40页）
• GB9706.1-2020 检测用PEMS开发生命周期报告模板（62页）
• GB9706.1-2020可用性工程文档资料要求.doc（7页）

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