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收起百科↑ 最近更新:2022年04月13日
检测项:生物试样样品制备 检测样品:医疗器械 标准:《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.12-2005
机构所在地:北京市
检测项:微生物阻隔 检测样品:医疗器械 标准:多孔包装材料微生物分类的试验方法(接触室法) ASTM F1608-2000(2009)
机构所在地:上海市
检测项:生物降解 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性与定量框架GB/T16886.9-2001 ISO 10993-9:2009,
检测项:生物降解 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性与定量框架GB/T16886.9-2001 ISO 10993-9:2009,
检测项:生物降解 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性与定量框架GB/T16886.9-2001 ISO 10993-9:2009,
机构所在地:浙江省杭州市
机构所在地:广东省广州市
检测项:生物药物/医疗器械的免疫安全性评价 检测样品:生物药物及其生物原料,动物样品 标准:ISO/TS 10993-20:医疗器械免疫毒性检测原则与方法
机构所在地:北京市