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环氧乙烷灭菌器产品描述:通常由灭菌箱体、加热系统、真空系统、加药及气化装置、残气处理系统、监测、控制系统等组成。工作原理是在一定温度、压力和湿度条件下,利用环氧乙烷气体对灭菌箱体内的物品进行作用,使微生物蛋白质和遗传物质等变性从而导致微生物死亡,以达到灭菌的目的。 环氧乙烷灭菌器预期用途:用于可耐受环氧乙烷的医疗器械的灭菌。 环氧乙烷灭菌器品名举例:环氧乙烷灭菌器 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月29日
检测项:室温容量和能量(初始容量和能量) 检测样品:电动汽车用动力蓄电池 标准:机车动车组用锂离子动力电池试验暂行技术规范 第2部分 电池包和系统 TJ/JW127-20205.1.4,6.3.4,6.3.5
检测机构:国家新能源汽车检测中心 更多相关信息>>
检测项:室温容量和能量(初始容量和能量) 检测样品:电动汽车用动力蓄电池 标准:机车动车组用锂离子动力电池试验暂行技术规范 第2部分 电池包和系统 TJ/JW127-20205.1.4,6.3.4,6.3.5
检测项:细菌菌落总数、初始污染菌 检测样品:纺织品及有关制品 标准:一次性使用卫生用品卫生要求 GB 15979-2024 附录B.2
检测项:氯乙醇 检测样品:医疗用金属与高分子组件 标准:医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T16886.7-2015/ISO10993-7:2008
检测机构:国家石油石化产品质量监督检验中心 更多相关信息>>
检测项:氯乙醇 检测样品:医疗用金属与高分子组件 标准:医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T16886.7-2015/ISO10993-7:2008
检测机构:国家石油石化产品检测中心 更多相关信息>>
检测项:生物负载 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌-微生物学方法-第1部分产 品上微生物群落的测定 GB/T19973.1-2015
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌-微生物学方法-第2部分灭 菌过程的定义,验证和维护中进行的无菌 检测 GB/T19973.2-2018
检测机构:医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>
检测项:初始轴向拉伸强力及拉伸断裂应变 检测样品:玻璃纤维增强塑料顶管 标准:纤维增强塑料拉伸性能试验方法 GB/T 1447-2005
检测机构:国家材料分析检测中心 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:处理医疗材料用灭菌器和清洗消毒器 标准:测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-040部分:用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 IEC 61010-2-040:2020
检测机构:国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>