您当前的位置:首页 > 人前列腺特异性抗原(PSA)

胆道支架

简介   

胆道支架,尿道支架,肠道支架,气管支架,食道支架,前列腺尿道支架,胰管支架,十二指肠支架,结肠支架,幽门支架,气管造口支架系统,

非血管支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属材料制成,可覆高分子材料制成的膜。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复腔道的完整性。 非血管支架预期用途:用于预防非血管腔道的狭窄或重建腔道的结构和/或功能,也可用于胆汁/胰液的内引流。 非血管支架品名举例:胆道支架、尿道支架、肠道支架、气管支架、食道支架、前列腺尿道支架、胰管支架、...查看详情>>

胆道支架

简介   

胆道支架,尿道支架,肠道支架,气管支架,食道支架,前列腺尿道支架,胰管支架,十二指肠支架,结肠支架,幽门支架,气管造口支架系统, 非血管支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属材料制成,可覆高分子材料制成的膜。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复腔道的完整性。

非血管支架预期用途:用于预防非血管腔道的狭窄或重建腔道的结构和/或功能,也可用于胆汁/胰液的内引流。

非血管支架品名举例:胆道支架、尿道支架、肠道支架、气管支架、食道支架、前列腺尿道支架、胰管支架、十二指肠支架、结肠支架、幽门支架、气管造口支架系统、鼻窦支架

非血管支架管理类别:Ⅲ

非血管支架审评要点:
1、食道支架产品注册技术审评要点

非血管支架相关检测项目:
1 . 耐腐蚀 《非血管内导管 第1部分 一般性能试验方法: GB/T 15812.1-2005》
2 . 腐蚀 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
3 . 尺寸 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
4 . 扩张力 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
5 . 压缩力 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
6 . 破裂强度 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
7 . 与移植物连接的植入物/附着系统的强度 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
8 . 纵向拉伸强度 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
9 . 输送系统尺寸 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
10 . 输送系统放置性能 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
11 . 耐腐蚀性 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
12 . 拉伸性能 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
13 . 无泄漏 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
14 . 输送系统水流量 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
15 . 连接器牢固度 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
16 . 射线可探测性 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
17 . 环氧乙烷残留量 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
18 . 生物相容性 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
19 . 无菌 《非血管自扩张金属支架专用要求: GB/T 25304-2010 》
20 . 支架材料 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
21 . 支架耐腐蚀性 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
22 . 支架植入物空白表面积 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
23 . 支架渗透性及孔隙率 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
24 . 模拟使用/贴壁性 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
25 . 支架尺寸 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
26 . 支架可视性 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
27 . 支架抗挤压性能 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
28 . 支架径向支撑力(适用于自扩张植入物) 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
29 . 支架球囊扩张植入物的回缩 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
30 . 支架疲劳测试 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
31 . 支架强度 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
32 . 系统柔顺性 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
33 . 系统扭转性 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
34 . 系统推送性 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
35 . 系统轮廓效应/喇叭口 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
36 . 移除力(对于球囊扩张植入物) 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
37 . 球囊试验 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
38 . 止血性 《无源外科植入物--心脏和血管植入物的特殊要求--动脉支架的专用要求: YY/T 0663-2008》
39 . 生物负载 《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 ISO 11737-1:2018》
40 . 环氧乙烷残留量 《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量: GB/T 16886.7-2015(ISO 10993.7-2008)》 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1 -2008 》
41 . 蒸发残渣 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1 -2008 》
42 . 重金属总含量 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1 -2008 》
43 . 紫外吸光度 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1 -2008 》
44 . 还原物质 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1 -2008 》
45 . 酸碱度 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1 -2008 》
46 . 无菌试验 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1 -2008 》

收起百科↑ 最近更新:2023年04月06日

搜索条件

客户服务

X
  • 刘小姐
  • 182 1045 5572
  • 2083321338
  • 客服热线:400-8180-021