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  • 6家医疗器械生产企业飞检查出45项缺陷

    近日,四川省药监局对6家第二类医疗器械生产企业开展检查,共发现一般缺陷问题45项

    2021/09/23 更新 分类:监管召回 分享

  • 医疗器械/ IVD飞行检查要点

    飞检,作为悬在医疗器械企业头顶的达摩克利斯剑,为保证医疗器械安全发挥了重要作用,本文梳理飞检相关的要点。

    2023/07/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 食品生产企业飞检问题大汇总

    飞行检查简称飞检,是跟踪检查的一种形式,指事先不通知被检查部门实施的现场检查。飞行检查在近年来越来越多地被利用于食品药品监督管理中,成为了一种重要的监管手段。并且

    2018/06/06 更新 分类:其他 分享

  • 飞检:市场监管总局通报6家企业食品安全生产规范体系检查情况

    近日,国家市场监管总局通报黑龙江贝因美、多美滋等6家婴幼儿奶粉企业在食品安全管理制度落实方面存在缺陷。不过,此次通报显示企业产品均无质量问题。

    2018/06/19 更新 分类:监管召回 分享

  • 近年医疗器械飞检的产品汇总

    自从2016年6月8日国家局发布医疗器械临床试验监督抽查通告后,两年来国家局已陆续开展了4批次监督抽查工作,共40个注册申请项目,其中包含30个器械项目,10个IVD项目。

    2018/07/17 更新 分类:监管召回 分享

  • 飞检:药监局通告一家企业,责令停产整改

    近期,国家药品监督管理局组织对青岛纽巴依欧光学制造有限公司进行了飞行检查。检查中,发现该企业质量管理体系主要存在4大类的缺陷

    2018/08/19 更新 分类:生产品管 分享

  • 飞检检查条款汇总,值得收藏!

    企业需建立及维护好各项档案资料,包括文件管理档案、设备档案、养护档案、盘点档案、供货商档案、客户档案、品种档案、内审档案、质量方针档案、质量信息档案、进货评审档案、风险管理档案、不良反应调查档案、退货及不合格档案、召回档案、冷链运输档案等。

    2018/09/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 盘点2018年飞检通报的那些医械研发缺陷

    根据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录,对2018年内国家药监部门公示的飞检处罚中,涉及的相关生产企业在人员、厂房设施、设备、生产管理等方面的缺陷问题进行了年终盘点

    2019/01/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 抽检不合格未立即管理评审,桐庐康尔医疗器械有限公司飞检停产整顿

    近期,国家药品监督管理局组织对桐庐康尔医疗器械有限公司进行了飞行检查。检查发现该企业质量管理体系存在严重缺陷

    2019/11/13 更新 分类:监管召回 分享

  • 深圳市海博科技等4家医疗器械企业飞检后停产整改

    国家药品监督管理局组织对青海登士达医疗器械有限公司等4家企业进行了飞行检查,发现企业质量管理体系存在缺陷,立即停产整改

    2020/10/20 更新 分类:监管召回 分享