您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 三部委做好第二批实施医疗器械唯一标识工作

    2021年1月1日起,首批9大类69个医疗器械品种实施唯一标识。为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务,第二批实施医疗器械唯一标识工作有关事项公告如本文所述。

    2021/09/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 用于伤口愈合的止血材料研发进展

    伤口是最常见的健康问题之一,在过去十年中,促进伤口护理和愈合的费用持续增加。伤口愈合的第一步是止血,严重创伤后无控制的出血与高死亡率息息相关。因此,迅速控制出血意义重大,并且这进一步促进了止血材料的开发。尽管止血材料的最初目标是止血,但进一步开发的止血材料被证实既能促进更有效的止血,又能展现出包括抗菌性能、生物降解性能,促进血管生成能

    2021/09/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 2020 年深化医改背景下我国医疗器械行业政策概述及未来展望

    医疗器械是我国医药行业的重要组成部分。随着国家医药卫生体制改革的不断深化,医疗器械行业政策密集出台,法制化体系日趋完善。“十三五”期间,医疗器械行业政策出台数量呈逐年增长趋势,从发文部门维度分析,药品监管方面发文数量最多。2020 年,医疗器械行业政策环境进一步改善,集中采购、医保新机制、上市前和上市后监管等各方面的新举措对行业发展产生重要

    2021/10/10 更新 分类:行业研究 分享

  • 增材制造用铜及铜合金材料发展现状概述

    近两年增材制造行业能够明显感受到铜合金需求的增长,不断有新用户着手开发铜合金增材制造应用,材料也从早期易于成型的铸造锡青铜转向纯铜和各类高强高导铜。有研究报告称,2019-2027年期间,全球铜增材制造市场将以51%的年复合增长率增长。尽管当前铜合金打印还存在诸多工艺和材料问题,但可以预见,铜在金属增材制造中将占有一席之地。

    2021/10/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学中杂质为什么不能被除尽?

    热力学第二定律(熵增原理)告诉我们:对于一个孤立的系统,系统总是朝着最大混乱度的方向(高熵的状态)发展。

    2021/10/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 离心叶轮掉块分析研究,先考虑疲劳失效

    某型发动机在外场使用过程中检查发现发动机运转异常,分解发动机检查发现离心叶轮轮毂位置出现掉块。通过对断裂叶轮断口宏观、微观分析,金相组织、硬度检查,分析认为离心叶轮的断裂性质为高周疲劳,疲劳断裂的原因是在发动机服役环境下离心叶轮轮毂前端面产生腐蚀,在振动应力下开裂掉块。对离心叶轮轮毂位置采取涂漆保护措施后,未再发生此类故障。

    2021/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于片段的药物设计

    基于片段的药物设计(fragment-baseddrug design, FBDD)是一种将随机筛选和基于结构的药物设计有机结合的药物发现新方法。基于片段的药物设计的方法首先筛选得到低分子量和低亲和力的片段,然后基于靶点结构信息进行优化或者连接,得到与靶点亲和力更高且成药性更好的新分子。在此过程中添加基团是重要的片段组装和优化手段。近十年来,随着片段检测、筛选和组装技术的不断

    2021/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧美医疗器械申报检测要求详解

    医疗器械走出去的战略不仅可以在激烈的竞争市场中另辟蹊径,也更容易使自己的产品获得高附加值和国际声誉,反过来促进产品在国内的销售,所以目前越来越多的企业开始尝试在欧美进行医疗器械的产品申报。但是由于技术的进步法规的复杂性也随之提高,满足最新的法规要求显得不那么简单。这使得像Eurofins这样的跨国第三方检测服务公司可以向中国的医疗器械企业提供更

    2021/11/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 理想中的POCT设备设计与要求

    随着生物技术的不断进步,医疗器械有两大趋势:一是更加“高、精、整”,二是“简单、方便、个人健康管理”,在这样的背景下快速输出结果成为了产品发展的必然趋势。POCT具有快速出结果、方便(少量样本处理、操作简单)的特点,在发生急性疾病时,诊断时间极为关键;在传染病爆发时,筛查效率至关重要;当涉及到诸如血糖监测等慢性病管理时,简单是明智的选择。就

    2021/12/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 一文了解FDA评估医疗器械的生物相容性的核心要点

    在医疗器械准备美国FDA的上市前申请时,比如510K、PMA、De Novo创新申请,涉及到需要提交相关的测试报告,而这些测试报告中,生物相容性报告以其发补多、花费高、时间长等特点成为企业关注的焦点和头等准备大事。以下从企业关心和FDA关注的维度梳理生物相容性报告需要了解核心要点,分享给大家。

    2021/12/06 更新 分类:法规标准 分享