您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 药物稳定性研究的思考

    本文对药物稳定性研究中的不稳定的类型、稳定性的影响因素、稳定性实验的设计思路、提高稳定性的措施、以及稳定性考察中的问题进行了分析。

    2022/02/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物稳定性的类型、影响因素、实验设计、提高方法以及考察问题

    本文对药物稳定性研究中的不稳定的类型、稳定性的影响因素、稳定性实验的设计思路、提高稳定性的措施、以及稳定性考察中的问题进行了分析。

    2020/09/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 强制降解实验对药物稳定性研究的重要性

    本文介绍了如何使用强迫降解研究来开发稳定性研究的指示方法。

    2020/11/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物稳定性研究实验设计的相关讲解

    稳定性研究实验设计应根据不同的研究目的, 结合原料药的理化性质、 剂型的特点和具体的处方及工艺条件进行。接下来我们就分块进行具体板块的讲解。

    2022/10/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 聚合物热稳定性:热降解机制、影响因素与常用实验方法

    本文介绍了聚合物热稳定性:热降解机制、影响因素与常用实验方法。

    2023/05/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 10天完成药物稳定性研究的秘密

    本文主要介绍了ASAP,目前加速实验的局限性,目前加速实验的局限性, ASAP实验步骤,ASAP实验中的注意事项及ASAP局限性。

    2021/12/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 对照品开瓶后稳定性考察

    QC实验室评估出易受影响的5种对照品进行周期1年、开瓶次数15次的稳定性考察。5种对照品稳定性检验考察结果均符合可接受标准,根据对照品稳定性考察结果起草此稳定性考察报告。考察结果均符合可接受标准。此五种对照品的考察结果可支持对照品开瓶后使用期限1年和使用频次15次。

    2021/08/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中光稳定性试验的实例

    光照实验是药物稳定性研究中的重要部分,对于方法的开发和药物的申报具有很重要的指导意义,是药物存储条件和包装选择的依据之一。

    2023/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品加速稳定性评估程序(ASAP)全面介绍

    ASAP包括设计实验、确定研究、存储和分析样品,然后进行数据审核和建模,最后进行稳定性预测。本文将在这几个方面向大家介绍。

    2023/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药与药物制剂稳定性实验方法讲解

    稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下,含量随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时预测药品的有效期。

    2019/10/12 更新 分类:科研开发 分享