7月5日，质检总局执法督查司就气体发生器破裂问题集体约谈大众、通用、奔驰公司，通报高田气囊气体发生器破裂问题缺陷调查情况

2017/07/10 更新 分类：法规标准 分享

气体检测仪对于检测的质量和精度要求是很高的，一方面是因为在气体检测测的同时需要将气体的种类和气体的浓度都毫无误差的检测出来，另一方面对于我们来说气体检测仪在检测的

2016/04/21 更新 分类：实验管理 分享

初始污染菌，即生物负载，是多种微生物污染源所产生的微生物的总和，这些微生物污染源包括原材料、部件的制造、组装过程、制造环境；组装/制造辅助手段（例如：压缩气体、水、润滑剂）、清洗过程和成品的包装。国家标准GB/T 19973.1和国际标准ISO 11737-1为初始污染菌/生物负载的检测提供了指导。

2021/11/30 更新 分类：法规标准 分享

最近，美国环保局修订商用冰箱及冰柜的能源之星规定，让最终用户节省更多金钱，并减少温室气体排放量。15年前，该局首次为商用冰箱及冰柜发出能源之星规定，之后亦进行了多次

2016/11/07 更新 分类：法规标准 分享

室内纺织品作为可燃材料容易引起火灾的发生，同时燃烧过程中能够加速引导火灾蔓延，增加火灾载荷，在高温封闭空间内，因为氧气浓度下降，处于贫氧状态下的纺织品不完全燃烧将产生大量有毒气体与烟雾，危害人们生命财产

2018/08/28 更新 分类：科研开发 分享

容器密封完整性是包装防止产品损失、阻止微生物进入、限制有害气体或其他物质进入的能力，从而确保产品符合所有必要的安全和质量标准。包装的主要目的之一是保持药品的无菌性。包装完整性是一个更严格的定义，比无菌检测具有更高层次的要求。

2020/10/13 更新 分类：科研开发 分享

一次性无菌医疗产品的环氧乙烷灭菌验证的主要内容应根据国家标准：GB18279.1-2015 《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第 1 部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求》中的规定；同时环氧乙烷是有毒的易燃易爆气体，应特别注意有关的安全性和有效性。

2021/01/08 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械的干燥不当不仅会干扰灭菌和消毒过程，更有助于形成生物膜，从而给患者带来严重的感染风险。本文将回顾目前关于有效医疗器械干燥的建议，讨论使用的适当类型的气体，并解释如何在消毒供应中心和内镜再处理区域安全地完成干燥步骤。

2021/12/01 更新 分类：法规标准 分享

气体吸附分析技术作为多孔材料比表面和孔径分布分析的不可或缺的手段

2017/10/12 更新 分类：法规标准 分享

灰分是某种物质中的固体部分而不是气体或液体部分。

2017/07/19 更新 分类：法规标准 分享