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  • 浅析有关物质加校正因子的自身对照法方法学的验证

    有关物质泛指在药品的生产与储存过程中产生的工艺杂质或降解产物。一个经过严格验证的方法才能更有效地控制产品的纯度,进而降低毒副作用的产生。我们对有关物质的控制方法一般为面积归一化法、加校正因子的自身对照法和外标法。《中国药典》2015年版,在《药品质量标准分析方法验证指导原则》中新增了对校正因子的验证,同时对验证结果做了严格的规定。现就加校正

    2022/08/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 以标准化促进增材制造医疗器械产业发展

      增材制造为医疗器械行业发展带来历史性机遇,我国在增材制造装备工艺和增材制造医疗器械研发与应用方面处于世界领先地位。“十三五”时期,我国针对医用增材制造技术投入大量资源,建立了良好的医工合作模式与平台。目前,需要进一步加强增材制造医疗器械标准化发展,使技术创新尽快转化为新兴产业,服务于人民生命健康。

    2022/09/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 美、日溶出曲线数据库对比研究的思考

    目前,已上市化学口服固体制剂药物质量标准中的溶出度试验,多为单种溶出介质、单点测定,方法有一定的局限性,对药物在生产过程中因原辅料、处方配比、工艺技术参数等关键要素改变引起变化的灵敏程度相对较弱。溶出曲线特别是不同溶出介质的多条溶出曲线,可更加全面、灵敏地反映出上述关键要素的变化。

    2022/11/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 汽车用胶粘剂的轻量化技术研究

    汽车轻量化技术发展日益呈现出多元化、混合化的趋势,而汽车胶粘剂是关联汽车结构设计、新材料应用和工艺优化的交叉连接技术,因此,胶粘剂研究和应用是汽车轻量化研究中的热点。通过研究降低胶体密度、提升胶品性能、优化涂胶区域和胶品功能集成轻量化技术,探讨了汽车用胶粘剂的轻量化设计理念、减重效果和性能收益,总结了汽车轻量化胶粘剂的应用机会、制约条

    2022/11/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 隔膜阀膜片在高温蒸汽点的应用和研究

    在对详细工程设计进行设备选型时,需要结合具体的操作工况、工艺特点、设计标准及运营成本等多方面因素选择合适的隔膜阀和膜片,并在安装过程中考虑所选阀门及膜片的特性,从而规避膜片破损带来的物料污染的风险,有效地节约运营成本。桑德斯公司作为膜片领域的领导者,近百年来一直致力于探索研发新型膜片并不断提升其性能,确保满足各类工况的需求,更大程度地

    2022/11/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 锂离子电池耐热型聚合物隔膜的研究进展

    聚烯烃隔膜的耐热性满足不了新一代电池的发展需求。研究表明耐热型聚合物隔膜的研究已经逐步取得突破性进展,在隔膜制备和工艺优化方面也在不断地进步,尤其PI纳米纤维隔膜在力学性能方面的研究取得了较大的突破。利用静电纺丝技术制备耐热型聚合物基纳米纤维隔膜已经成为当前的研究趋势,如何开发高性能、低成本、易制备的新型纳米纤维隔膜将成为新一代高性能隔

    2022/11/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 新能源汽车电池外壳激光焊接工艺研究

    本文主要研究采用脉冲激光焊机对0.5毫米铝合金薄片焊接时,采用合适的焊接参数,焊前采用CCD实时成像技术监测母材拼接距离,定位准确后再进行焊接,焊接过程中选用平均焊接速度≥20mm/s,能够获得焊接熔深0.4~0.7mm,熔宽0.8~1.2mm,并且焊缝成形美观的焊缝。

    2022/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 芳纶的特性、生产工艺与应用

    高性能纤维是指具有高強度、高模量、耐高溫、耐腐蝕、难燃烧、化学稳定性突出的纤维維。而在众多高性能纤维中,世界上达万吨以上规模生产的只有碳纤维、芳纶和超高分子量聚乙烯纤维等少数品种。其中芳纶以其优异的综合性能和多样的存在形式,使其成为目前应用最广、产量最大的高技术纤维,在国防、航天、航空、汽车等领域,以及新能源开发等方面都具有不可替代的

    2022/11/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用口罩标准比对及医用口罩生产企业飞行检查常见问题浅析

    近年来医用口罩产品质量受到持续关注。文章对国内医用口罩相关标准及技术指标进行比对,对医用口罩结构、原材料、生产工艺及省内行业现状进行介绍,结合2022 年辽宁省医用口罩生产企业飞行检查情况,对生产管理、采购及文件管理部分出现问题进行分析,以供同类企业借鉴和参考。旨在帮助口罩生产企业提高质量意识,学习质量管理技能,持续产出符合预期用途和技术要

    2023/01/13 更新 分类:法规标准 分享

  • CDE专家:国内外监管机构对制药用水质量控制的要点分析

    制药用水直接影响药品的安全,国内外都非常重视制药用水的质量控制和监管。伴随医药行业发展和中国药品监管的国际化进程,需要丰富国内制药用水分类、完善注射用水制备工艺和优化制药用水的微生物限度等项目控制,进一步健全我国制药用水标准体系,推进科学监管,保障药品质量,同时满足药品国际化生产需求和促进国际化监管。

    2023/01/15 更新 分类:生产品管 分享