您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
9月底,国家药品监督管理局(NMPA)发布《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见(征求意见稿)》意见。为满足临床需求,鼓励放射性药品研发,结合药品监管工作实际,NMPA提出几条改革意见,进一步规范和促进医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用等。
2022/10/31 更新 分类:行业研究 分享
本文盘点了百年心血管创新器械的创新点。
2022/11/10 更新 分类:科研开发 分享
溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度,在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。
2019/12/20 更新 分类:法规标准 分享
抗体-药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)是一类将单克隆抗体(monoclonal Antibody, mAb)与小分子细胞毒性药物(Drug)通过化学键(连接子,linker)共价结合的生物治疗药。
2020/09/26 更新 分类:科研开发 分享
药物无定形态可以作为我们提高难溶性药物溶解度,溶出速率,进而提高药物体内的暴露,是提高疗效的不错选择。
2021/06/16 更新 分类:科研开发 分享
本文着重介绍了生物相关性溶出介质的应用情况
2022/09/14 更新 分类:科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2023/01/12 更新 分类:科研开发 分享
本文将从盐歧化现象介绍、盐歧化发生的原因及减少盐歧化发生的策略3个方面展开讨论。
2023/03/03 更新 分类:科研开发 分享
经过广泛深入的研究,许多研究人员证实,将难溶性药物制成固体分散体是提高其溶解度和溶出速率最具应用潜力的方法之一。
2023/03/04 更新 分类:科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2023/03/08 更新 分类:科研开发 分享