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近日，爱尔康宣布 AcrySof IQ Vivity 和 Clareon Vivity 景深延长（EDOF）人工晶状体在全球植入案例已超过100万。
2024/04/19 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了新的植入式装置设计，可能将改善糖尿病患者和其他患者的药物输送。
2022/10/21 更新 分类：科研开发 分享
近日，中国科学院北京纳米能源与纳米系统研究所王中林院士与蒲雄研究员等人，受到这种能力的启发，设计了一种柔软的人工电感受器来感知接近的目标。
2022/05/30 更新 分类：热点事件 分享
众所周知，肾功能衰竭的患者需要定期透析，也就是所谓的洗肾。近期加州大学旧金山分校（UCSF）的研究团队，展示了一种人工肾脏，它可以植入身体里，与患者共存，无需更换电池，并且不用进行长期的一个透析。
2021/09/25 更新 分类：热点事件 分享
近日，国家药监局医疗器械技术审评中心发布《人工肩关节假体注册审查指导原则（征求意见稿）》
2022/11/02 更新 分类：法规标准 分享
目前常用的人工关节假体材料主要有3种：金属材料、高分子材料和陶瓷材料。
2025/02/15 更新 分类：科研开发 分享
Zn-Fe 合金可能是用于各种心血管、伤口闭合和骨科应用的生物可吸收医疗植入体的理想候选材料。
2023/01/09 更新 分类：科研开发 分享
2025年4月25日，市场监管总局（国家标准委）发布国家标准《心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第3部分：经导管植入式人工心脏瓣膜》（GB/T 12279.3—2025），该标准将于2026年5月1日正式实施。
2025/05/21 更新 分类：法规标准 分享
2023年2月21日，全球第三大脊椎医械公司NuVasive, Inc.（纳斯达克股票代码：NUVA）宣布，其带有骨空隙填充物的 Modulus Cervical 椎体间植入物，获得了美国食品和药物管理局(FDA) 510(k)的批准，进一步强化了公司的C360 产品组合。
2023/02/27 更新 分类：热点事件 分享
椎体成形球囊扩张导管管理类别为III类，用于骨折的复位和/或在椎体松质骨内形成可供填充物填充的空腔。该产品只作为手术工具使用，不可用于植入。本文对椎体成形球囊扩张导管的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行讲述。
2021/08/13 更新 分类：科研开发 分享
