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2023年7月,国家药监局共批准注册医疗器械产品197个。其中,境内第三类医疗器械产品150个,进口第三类医疗器械产品21个,进口第二类医疗器械产品21个,港澳台医疗器械产品5个。
2023/08/25 更新 分类:科研开发 分享
2023年8月,国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。其中,境内第三类医疗器械产品229个,进口第三类医疗器械产品33个,进口第二类医疗器械产品24个,港澳台医疗器械产品2个。
2023/09/15 更新 分类:法规标准 分享
2023年9月,国家药监局共批准注册医疗器械产品187个。其中,境内第三类医疗器械产品137个,进口第三类医疗器械产品25个,进口第二类医疗器械产品24个,港澳台医疗器械产品1个。
2023/10/26 更新 分类:行业研究 分享
2023年10月,国家药监局共批准注册医疗器械产品221个。其中,境内第三类医疗器械产品176个,进口第三类医疗器械产品28个,进口第二类医疗器械产品16个,港澳台医疗器械产品1个。
2023/12/07 更新 分类:行业研究 分享
2024年3月,国家药监局共批准注册医疗器械产品325个。其中,境内第三类医疗器械产品265个,进口第三类医疗器械产品29个,进口第二类医疗器械产品30个,港澳台医疗器械产品1个
2024/04/15 更新 分类:行业研究 分享
本文主要探讨一下进口第二类、第三类医疗器械的注册现状。
2018/02/01 更新 分类:行业研究 分享
相关规定要求申请第二类、第三类医疗器械产品注册应当提交临床评价资料及生物相容性评价研究
2018/11/02 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了三类医疗器械许可证注册审批大致需要的时间。
2021/05/19 更新 分类:法规标准 分享
2019年11月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品201个。其中,境内第三类医疗器械产品137个,进口第三类医疗器械产品22个,进口第二类医疗器械产品40个,港澳台2个。
2020/01/09 更新 分类:科研开发 分享
2020年9月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品86个。其中,境内第三类医疗器械产品53个,进口第三类医疗器械产品16个,进口第二类医疗器械产品17个
2020/10/26 更新 分类:科研开发 分享