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更新日期:2024-03-03

YY/T 1901-2023 采用机器人技术的骨科手术导航设备要求及试验方法(13页)

YY/T 1901-2023 采用机器人技术的骨科手术导航设备要求及试验方法(13页) 标准简介 本文件规定了采用机器人技术的骨科手术导航设备(以下简称“ 骨科手术导航设备”)的技术要求 , 描述了相应的试验方法 。 本文件适用于骨科手术(如关节置换外科 、脊柱外科 、创伤骨科等)导航设备 。 ...

更新日期:2024-03-03

YY/T 1865-2022BRCA基因突变检测试剂盒及数据库通用技术要求(高通量测序法)(20页)

YY/T 1865-2022BRCA基因突变检测试剂盒及数据库通用技术要求(高通量测序法)(20页) 标准简介 本文件规定了 BRCA基因突变检测试剂盒及数据库的试剂盒要求、数据库的数据构成、数据库的 数据规范、数据库的数据管理和解读标准。 本文件适用于 BRCA基因胚系突变检测试剂盒、BRCA基因突变检测数据库和 BRCA基因突变解 读的质量控制...

更新日期:2024-04-09

T/CSBME 033-2021 医用电气设备失效模式、影响及危害度分析(FMECA)方法团体标准(22页)

T/CSBME 033-2021 医用电气设备失效模式、影响及危害度分析(FMECA)方法团体标准(22页) 本文件规定了系统性开展医用电气设备(ME 设备)和医用电气系统(ME 系统)失效模式、影响及危害度分析(FMECA)的程序和方法。 本文件适用于各类ME 设备和ME 系统的故障模式、影响及危害度分析过程。  

更新日期:2024-06-04

医疗器械(冷藏、冷冻)贮存及运输过程中温控应急预案模板.doc(3页)

医疗器械(冷藏、冷冻)贮存及运输过程中温控应急预案 1.目的 为确保需要冷藏、冷冻管理的医疗器械在贮存、运输过程中保持恒定的温度条件,本企业特制定此应急预案管理制度,旨在保障医疗器械的安全性和有效性,从而维护患者利益。 2.依据 本职责依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械经营质量管理规范》等相关法律法规制定。 &nbs...

更新日期:2024-08-07

医疗器械生产企业质量管理体系常见问题解读及案例培训课件.ppt(37页)

医疗器械生产企业质量管理体系常见问题解读及案例培训课件.ppt(37页) 目录 一、不符合概况 二、质量管理体系运行中常见具体问题 三、良好整改案例分享  

更新日期:2024-09-23

2023年全球及中国经颅直流电刺激仪行业市场调研报告(30页)

2023年全球及中国经颅直流电刺激仪行业市场调研报告(30页) 本文主要介绍了全球及中国经颅直流电刺激仪市场的概况,包括市场规模与增长趋势、主要厂商竞争格局以及消费者需求特点。文章指出,随着人口老龄化和神经性疾病发病率的上升,经颅直流电刺激仪市场呈现出稳步增长的态势,且在未来几年内预计将继续保持增长动力。同时,市场竞争格局日益激烈,各大厂商在技术研发、产品创新、市场拓展等方面不断投入...

更新日期:2020-09-07

GBT 25000.51-2016系统与软件工程系统与软件质量要求和评价(SQuaRE)第51部分就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则(29页)

GBT 25000.51-2016系统与软件工程系统与软件质量要求和评价(SQuaRE)第51部分就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则 GB/T 25000的本部分确立了:a)就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求;b)用于测试RUSP的包含测试计划、测试说明和测试结果等的测试文档集要求

更新日期:2020-09-11

RB/T214-2017检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求、检测机构资质认定管理办法培训课件.ppt(177页)

RB/T214-2017检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求、检测机构资质认定管理办法培训课件.ppt(177页) 主要内容: 1、评审准则的发展 2、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》 3、检测机构资质认定管理办法

更新日期:2021-01-07

GB/T 25000.51-2016 系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则(28页)

GB/T 25000.51-2016 系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则(28页) 标准简介 采标情况:ISO/IEC 25051:2014 GB/T 25000的本部分确立了:a)就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求;b)用于测试RUSP的包含测试计划、测试说明和测试结果等的测试文...

更新日期:2021-01-11

YY/T 1465.5-2016 医疗器械免疫原性评价方法第5部分:用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率(11页)

YY/T 1465.5-2016 医疗器械免疫原性评价方法第5部分:用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率(11页) 标准简介 本部分给出了测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率的方法,适用于α-Gal抗原清除过程有效性的评价。 本部分的方法适用于能通过研磨充分暴露α-Gal抗原的材料,如不能通过研磨...