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FDA质量体系法规21CFR820/QSR/cGMP及验厂应对培训PPT（116页） 目录 1、美国的医疗器械法规体系 2、解读21CFR820/QSR/cGMP 3、其他与质量体系有关法规 4、FDA检查与验厂
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GB/T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法（49页） 采标：ISO 14644-3:2019，IDT 标准简介 发布日期：2024-03-15 实施日期：2024-10-01 本文件规定了支持洁净室和洁净区运行的检测方法，以满足空气洁净等级、其他洁净属性和相关控制条件。性能检测针对的是空态、静态和动态3种任一占用状态下...
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IPC7351B 表面贴装设计及连接盘图形标准通用要求（中文，107页） 本文件提供了釆用表面贴装连接的电子元器件连接盘图形几何形状的通用要求，并为所组装器件可能形 成的最佳焊点推荐了表面贴装设计要求。
