全部本月本周下载排行

• 1  医疗器械欧盟新法规MDR培训PPT（40页）
• 2  ISO 13485内部审核检查表（28页）
• 3  清洁验证技术指南（2025年版）76页
• 4  医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 5  医疗器械加速老化方案模板（中英对照，25页）
• 6  ISO/IEC 17025：2017 标准PPT（74页）
• 7  《中国药典》1101无菌检查法_2020年版与2025年版对比表
• 8  EN ISO 17664：2017 保健产品的处理-医疗器械制造商为医疗器械提供的信息（30页）
• 9  原料药注册与生产现场检查培训教材.ppt（61页）
• 10  医疗器械DFEMA/PFEMA培训教材.ppt（31页）