ISO 10993-7:2008 医疗器械生物学评价——第7部分：环氧乙烷残留量 ISO 10993-7:2008 Biological evaluation of medical devices —Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals
ISO 10993-6:2009 医疗器械生物学评价——第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2009 Biological evaluation of medical devices Part 6: Tests for local effects after implantation (ISO 10993-6:2007)
ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价——第5部分：体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009 Biological evaluation of medical devices —Part 5:Tests for in vitro cytotoxicity
ISO 10993-4 AMD1:2006[1] 医疗器械生物学评价——第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4 AMD1:2006[1] Biological evaluation of medical devices —Part 4:Selection of tests for interactions with blood
ISO 10993-3:2003 医疗器械生物学评价——第3部分：遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2003 Biological evaluation of medical devices—Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity, and reproductive toxicity
ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价——第2部分：动物保护要求 ISO 10993-2-2006 Biological evaluation of medical devices—Part 2: Animal welfare requirements
ISO 10993-1:2009 医疗器械生物学评价——第1部分：风险管理程序中的评价和测试(英文版) Biological evaluation of medical devices —Part 1:Evaluation and testing within a risk management process
ISO 10993-1：2018医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 ISO 10993-1：2018 Biological evaluation of medical devices —Part 1:Evaluation and testing within a risk management process
EPA 9012B 总量和可用氰化物（自动比色法，离线蒸馏） 摘要： 作为氢氰酸（HCN）的氰化物在酸性条件下通过回流蒸馏操作从含有氰化物的样品中释放出来并在含有氢氧化钠溶液的洗涤器中被吸收。 然后通过自动UV比色法测定吸收溶液中的氰离子。 范围： 该方法用于测定废物或渗滤液中无机氰化物（CAS登记号57-12-5）的浓度。 该方法检测作为可溶性盐或络合物存在的无机氰化物。 它用于...
EPA9012A总氰化物和适用氰化物（离线蒸馏自动比色） 通过比色法测定的氰化物，总量和适合度（CN-适用性）。 摘要： 作为氢氰酸（HCN）的氰化物在酸性条件下通过回流蒸馏操作从含有氰化物的样品中释放出来并在含有氢氧化钠溶液的洗涤器中被吸收。然后通过自动UV比色法测定吸收溶液中的氰离子。在自动比色测量中，氰化物通过与氯胺-T在pH小于8的条件下反应而转化为氯化氰（CNCl），而不会水解...
