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更新日期:2019-08-14

实验室异常情况调查处理规定(15页)

实验室异常情况调查处理规定(15页) 这是一份详细的参考实例 目的: 制定检验中出现的异常值时应采取的措施,查明原因(生产、取样、样品保存和检验),并采取纠正预防措施,避免重复出现。 范围: 适用于在质检科处进行的各项成品检测、中间体检测、原辅料检测、工艺用水检测等。 职责:。。。 检验中出现异常值时的处理规定:。。。 实验异常情况时的处理程序图 ...

更新日期:2019-08-13

YY 0321.3-2009 一次性使用麻醉用过滤器(10页)

YY 0321.3-2009 一次性使用麻醉用过滤器(10页) YY 0321 的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的要求。  

更新日期:2019-08-13

YY/T 0929.1-2014输液用除菌级过滤器 第1部分:药液过滤器完整性试验(11页)

YY/T 0929.1-2014输液用除菌级过滤器 第1部分:药液过滤器完整性试验(11页) YY/T 0929.1的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22um的药液过滤器完整性试验方法。

更新日期:2019-08-13

YYT 0918-2014药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法(15页)

YYT 0918-2014药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法(15页) 本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22um的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价。

更新日期:2019-08-13

T CAMDI 005-2016一次性使用非灭菌药液过滤器(21页)

中国医疗器械行业协会 医用高分子制品会标准体系表 T CAMDI 005-2016一次性使用非灭菌药液过滤器(21页) 本标准规定了一次性使用非灭菌药业过滤器的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求

更新日期:2019-08-13

GB 15811-2016一次性使用无菌注射针ISO 7864:1993,NEQ(17页)

GB 15811-2016一次性使用无菌注射针(17页)ISO 7864:1993,NEQ 本标准规定了针管公称外径为0.3mm-1.2mm的一次性使用无菌注射针的要求

更新日期:2019-08-12

质量工具应用一览表(3页)

质量工具应用一览表(3页) 表格罗列了52个质量管理工具的适用过程、名词解释

更新日期:2019-08-12

CNAS、CMA、CAL三个标识的含义与区别

CNAS、CMA、CAL三个标识的含义与区别

更新日期:2019-08-12

危险品安全管理制度(3页)

危险品安全管理制度 1.0  目的:  为了加强危险化学品的安全管理,保障人员的生命安全及财产不受损失,保护环境,依据《GB 15603-1995 常用化学危险品贮存通则》、《危险化学品安全管理条例》(2011年国务院第591号令)以及《易制毒化学品管理条例》(2005年国务院第445号令)、《危险化学品目录(2015版)》等法律法规,制定本管理制度。&n...

更新日期:2019-08-10

CNAS-CL01-G002:2018《测量结果的溯源性要求》

CNAS-CL01-G002:2018《测量结果的溯源性要求》