病人监护仪、多参数监护仪可用性工程分析确认模板(内含确认报告和确认方案) 可用性规范是为了说明医械开发规范时应当考虑的因素，并不预期是全面的，所指出的危害和维护处境和需求有可能不是真实的或任何医疗器械有关。 医疗器械：病人监护仪
ESD静电防护培训课件.ppt（32页） 目录 第一部分、ESD防护的基本知识 1. 什么是ESD 2. 引起ESD的原因 3. ESD电压等级 4. ESD对生产装配造成的伤害 5. 导体和绝缘体的概念 第二部分、...
浅析产品生命周期之引入期（解析小米公司的初期发展）（28页） 目录 1.项目经理与产品经理的异同 2.项目经理与产品经理的发展路径 3.产品生命周期之引入期的特点 4.小米公司的产品引入期发展策略
GB∕T 15092.2-2023 器具开关 第2-1部分：软线开关的特殊要求 标准简介 采标情况：IEC 61058-2-1:2018 发布日期：2023-08-06 实施日期：2024-03-01 除了下列内容外，GB/T 15092.1-2020第1章适用。增加：本文件适用于额定电压不高于250 V、额定电流不大于16 A、供家用或类似用途的电器...
GJB1621.8A-2006 技术侦察装备通用技术要求 第8部分可靠性指标和验证试验方法 本部分规定了技术侦察装备可靠性参数和指标要求及验证试验方法等。 本部分适用于以平均故障间隔时间(MTBF)为参数，故障间隔时间服从指数分布或能合理认为服从指数分布的可修复装备。本部分为拟制装备战术技术要求、技术条件提供依据，为装备的检验提供统一的可靠性验证试验方法。 ...
MOSO 可靠性评价规范 1.目的 为规范开关电源的可靠性评价，特制定本文件。 2.范围 适用于品质中心品保部在新产品评价或周期性产品评价期间对开关电源进行的可靠性评价。 目录 1.目的3 2.范围3 3.定义3 4.内容3 5.可靠性指标3 5.1可靠度R(t)3 5.2平...
可靠性强化试验技术工程实践探析（5页） 摘要：通过可靠性强化试验技术提高产品可靠性。本文从可靠性强化试验的原理、目的、特点、流程等方面对可靠性强化试验展开介绍，并结合工程应用技术问题进行探讨分析。通过可靠性强化试验来激发故障，并进行设计改进可提高产品的固有可靠性水平。可靠性强化试验可提高产品的可靠性水平，通过本文的探讨，希冀能对相关的从业人员具有一定的启示，推进可靠性强化试验技术的进...
UN/DOT 38.3《关于危险货物运输的建议书 试验和标准手册》ST/SG/AC.10/11/Rev.7, 38.3 该标准包含了八个部分：第T1-T5部分使用相同的样品，并且依次进行测试，所有的一次和二次电池和电池组属于这部分内容； 第T6-T8部分适用性较为有限。
T/CSBME 006-2019 有源植入器械在磁共振环境下安全性评价团体标准（17页） 本标准在ISO/TS 10974:2018《患者带有有源植入性医疗器械用核磁共振成像的安全性评定》(英文版)的基础上,提出了一种评估方法:“测量实际人体中 AIMD 传递函数的等效组织模拟介质法”,用来进行射频安全性评价,该方法已经获得美国 FDA 和欧盟的医疗器械监管机...
