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收起百科↑ 最近更新:2022年04月13日
检测项:急性毒性 检测样品:生物制品 标准:药物研究技术指导原则2005年版
检测项:长期毒性(一般观察) 检测样品:生物制品 标准:药物研究技术指导原则2005年版
机构所在地:湖南省长沙市
检测项:小鼠淋巴瘤细胞突变试验 检测样品:化学品 标准:GB/T16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验;SFDA:药物遗传毒性研究技术指导原则,2007
检测项:一般药理学试验 检测样品:药品 标准:【H】GPT4-1,2005,化学药物一般药理学研究技术指导原则; 【Z】GPT1-1,2005,中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则
检测项:围产期毒性试验(Ⅲ段) 检测样品:药品 标准:2006,药物生殖毒性研究技术指导原则 GBZT 240.21-2011化学品毒理学评价程序和试验方法 第21部分:致畸试验
机构所在地:北京市
检测项:药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验 检测样品:药品 标准:《美国药典》第34版
检测项:药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验 检测样品:药品 标准:《英国药典》2011年版
检测项:药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验 检测样品:药品 标准:《欧洲药典》第7版
机构所在地:天津市