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心脏封堵器产品描述:通常由封堵器和/或输送系统组成。封堵器的网状或伞状结构一般采用金属材料制成,其余部分一般采用高分子材料制成,放置于心脏缺损、异常通路或特殊开口等处,并封堵该位置,达到阻止异常血流流通的目的。 心脏封堵器预期用途:用于治疗先天性心房间隔缺损、心室间隔缺损和动脉导管未闭、卵圆孔未闭等疾病。 心脏封堵器品名举例:房间隔缺损封堵器、室间隔缺损封堵器、动脉导...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:d-生物素 检测样品:饲料添加剂2%d-生物素 标准:饲料添加剂2%d-生物素GB/T 23180-2008
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:《临床微生物学手册》第7版,2005,第4卷,第37章
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:生物基含量 检测样品:生物基材料 标准:用放射性碳分析法测定固体、液体和气体试样生物基含量的试验方法 ASTM D 6866-08
检测项:纳米二氧化钛晶型 检测样品:生物基材料 标准:用放射性碳分析法测定固体、液体和气体试样生物基含量的试验方法 ASTM D 6866-08
检测项:纳米二氧化钛比表面积 检测样品:生物基材料 标准:用放射性碳分析法测定固体、液体和气体试样生物基含量的试验方法 ASTM D 6866-08
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:生物γ核素 检测样品:生物 标准:生物样品中放射性核素的γ能谱分析方法 GB/T 16145-1995
检测项:生物90Sr 检测样品:水 标准:生物样品灰中锶-90 的放射化学分析方法 二-(2-乙基己基)磷酸酯萃取色层法 GB 11222.1-1989
检测项:土壤中γ核素 检测样品:生物 标准:土壤中放射性核素的γ能谱分析方法 GB 11743-1989
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010年版,二部 附录ⅪⅩB,药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:生物中锶-90 检测样品:生物 标准:生物样品灰中锶–90的放射化学分析方法 二—(2-乙基己基)磷酸酯萃取色层法 GB/T 11222.1–1989
检测项:生物中铯-137 检测样品:噪声 标准:生物样品灰中铯-137放射化学分析方法 GB/T 11221-1989
检测项:生物中γ放射性核素 检测样品:噪声 标准:生物样品中放射性核素的γ能谱分析方法 GB/T 16145–1995
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项:微生物校正因子 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 ISO 11737-1:2006
检测项:微生物校正因子 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 EN ISO 11737-1:2006
检测项:微生物校正因子 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 GB/T 19973.1-2005
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>