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  • VitalHold™乳腺癌放疗套件获批FDA

    2023年8月9日,放疗机器人公司安科锐宣布,其用于 Radixact 螺旋放疗系统的 VitalHold™ 乳腺癌放疗套件已获得美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)许可。

    2023/08/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 可吸收硬脑膜修复产品获批FDA

    医疗器械初创公司 NURAMI MEDICAL 的电纺纳米纤维产品 ArtiFascia® Dura Substitute(一种可吸收的硬脑膜修复移植物)已获得美国食品药品管理局 (FDA) 的 510(k) 许可。

    2023/08/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 波科冷冻消融系统扩大适用于治疗骨转移癌获批FDA

    2023年8月24日,波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)宣布,其 Visual ICE 冷冻消融系统获得了 FDA 510(k) 的扩大许可。

    2023/08/26 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA对非临床台架性能检测报告的要求

    非临床台架性能检测报告是医疗器械510(k)或PMA必不可少的文件,FDA已就其推荐内容和格式发布指南,本期以此为主题与各位分享一二。

    2023/08/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 减肥胶囊关键研究成功

    9月4日,外媒Calcalistech报道,以色列公司Epitomee Medical与雀巢合作开发的减肥胶囊关键研究成功,计划通过510(k)途径寻求FDA的批准,顺利地话预计可在2024年上市。

    2023/09/08 更新 分类:科研开发 分享

  • MRI活检机器人即将在美上市

    9月13日,加拿大医疗设备公司Insight Medbotics宣布,该公司的核磁共振成像兼容机器人IGAR系统成功获得美国食品药品管理局(FDA)的510(k)许可,用于乳腺活检适应症。

    2023/09/14 更新 分类:科研开发 分享

  • Dreem 3S可穿戴脑电图(EEG)头带已获批FDA

    近日,Beacon Biosignals宣布其Dreem 3S可穿戴脑电图(EEG)头带已获得FDA 510(k)批准。

    2023/09/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 安科锐自适应放疗方案申请FDA

    2023年10月2日,全球放疗巨头安科锐 Accuray Incorporated(纳斯达克股票代码:ARAY)宣布,正在为其用于 Radixact 螺旋放疗系统的在线自适应治疗选项 Cenos™ 提交 FDA 的510(k)申请。

    2023/10/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 强生骨科创新型脊柱系统和导航器械获批FDA

    2023年10月9日,强生骨科公司 DePuy Synthes 宣布,其 TriALTIS™ 脊柱系统和导航器械已获得美国食品和药物管理局(FDA)的510(k) 许可。

    2023/10/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 患者监测的无创远程监测设备的某些变更不需要递交510(k)

    近日,FDA发布了一份立即生效的指南,标题为:用于支持患者监测的无创远程监测设备的强制执行政策。

    2023/10/22 更新 分类:法规标准 分享