ISO 14971: 2019医疗器械风险管理培训课程

2023/07/27 更新 分类：培训会展 分享

本文介绍了医疗器械风险管理与设计控制的关系。

2024/06/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械的风险管理的电气安全案例分析。

2024/07/08 更新 分类：科研开发 分享

本期主题为CH3.2风险管理。

2024/10/14 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械设计开发风险管理需要注意哪些。

2024/11/22 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了FDA审查并解决风险管理与设计控制之间的脱节问题。

2024/12/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械风险管理与上市后监管的整合方式。

2025/03/31 更新 分类：科研开发 分享

产品质量是人、机、料、法、环、测（5M1E）各要素综合作用的结果，质量风险来源于质量管理体系、信息传递、工作流程、加工制造、产品检验等过程和支持活动中，只有识别影响产品质量的各类风险，才能采取有效的控制措施避免质量风险的产生。

2017/04/28 更新 分类：生产品管 分享

药械组合产品日益增多，由于其复杂性和特殊性，企业生产质量管理体系的建立及监管部门质量监管模式的形成，需要以产品为一个整体，全面思考产品实现过程中的风险点，以控制产品的风险为出发点，结合我国现有法规要求，借鉴国外先进监管经验。合理的体系架构和监管模式，是药械组合产品安全有效的基本保障。

2022/09/07 更新 分类：法规标准 分享

风险管理是医疗器械全生命周期框架的关键部分，因此准确掌握风险管理的概念和术语显得十分重要，而在医疗器械风险管理国际标准ISO14971中都有相应的定义。

2024/10/28 更新 分类：法规标准 分享