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  • 环境敏感型水凝胶在药物递送中的应用

    本综述从其分类、常用聚合物、给药途径角度总结归纳了环境敏感型水凝胶的最新研究进展:根据响应因素环境敏感型水凝胶具体可分为温度、pH 值、离子、光及多重敏感型水凝胶,其中以温度敏感型最为常见;常用环境敏感型聚合物包括壳聚糖、聚N-异丙烯基酰胺、泊洛沙姆等。作为一种新型药物递送系统,环境敏感型水凝胶给药途径广泛,包括经皮、眼用、鼻用、口腔、阴道

    2022/01/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 金相检验在钢棒相控阵超声波探伤判定中的应用

    研究人员将实际生产检验中出现的探伤不合格相控阵波形与便携式A型超声波探伤信号、酸浸低倍组织、光学显微组织及扫描电镜形貌等分析结果结合起来,建立不合格波形与缺陷的对照数据库及系统的缺陷检验分析流程,这对缺陷的判定、不合格材料的分析及整改预防均有指导意义。

    2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 硅橡胶绝缘材料老化研究的现状与进展

    本文以电气行业中硅橡胶材料用量最大的绝缘子入手,在充分调研绝缘子硅橡胶从单因素包括光、热、电老化到双因素包括电-热老化等,再到多因素包括电-湿-热老化的研究现状的基础上,通过对人工加速老化试验中各种施加条件对材料老化行为的作用,老化失效机理的分析,以及影响材料老化主要因素的总结,较为系统的介绍国内外硅橡胶材料老化近年来取得的研究成果。

    2022/02/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首例角膜接触镜高效除蛋白设备已通过FDA 510K认证,有望将角膜接触镜护理系统带到有源时代

    本文主要介绍了角膜接触镜材料,常规护理液除蛋白效果较弱,3N隐形眼镜还原仪除蛋白效果数据,3N隐形眼镜还原仪杀菌效果数据,3N隐形眼镜还原仪恢复角膜接触镜透氧系数效果数据及3N隐形眼镜还原仪运用的电泳解离Elepy技术。

    2022/02/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 二维液相色谱的分离基理

    二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中,通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相已经越来越多的应用到复杂样品的分析中,跟小编一起来看看什么是二维液相吧。

    2022/03/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 抗拉强度>1450MPa!100万次无限寿命!新型含Nb弹簧钢

    本文结合国内弹簧钢冶炼及工业化水平,采用铌微合金化技术,通过细晶强化和析出强化等途径,开发抗拉强度大于1500MPa新型含Nb高强弹簧钢原材料LPD65,并对新型含Nb高强弹簧钢原材料LPD65的热处理性能、力学性能、疲劳性能进行研究,验证其是否满足商用车悬架系统轻量化板簧设计需求,以及国内主机厂对轻量化悬架板簧疲劳寿命的要求。

    2022/05/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 与神经脑组织接触类医疗器械植入后局部组织反应评价新方法

    为进一步完善评价体系,山东省医疗器械和药品包装检验研究院参与修订了GB/T 16886.6-2022《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》,在附录D中增加了脑组织植入方法,该标准已于今年4月发布。脑组织植入方法是通过将测试样品植入到动物脑组织内,对神经行为学和组织病理学进行系统评价,弥补了评价神经/脑组织接触类医疗器械植入后局部组织反应方法的缺失。

    2022/05/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 3D打印过渡金属表面超钝化膜的形成与失效机制

    近日,青岛理工大学、西北工业大学以及加州大学伯克利分校等开展联合研究,基于点缺陷模型(PDM)理论,采用FIB-SEM双束系统和高分辨TEM对激光增材制造镍基高温合金表面超钝化膜进行观察分析,探究了超钝化膜的形成过程,阐明了“二次钝化”诱导超钝化膜的形成本质(因此,二次钝化膜即为超钝化膜);同时基于金属微观组织特征及点缺陷模型理论,揭示了超钝化膜的失效

    2022/06/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 人类细小病毒B19与血液制品的风险控制

    血液制品的病毒安全性是血液制品的关键质量属性,各国技术法规、指南都有严格的要求和规定。研究证明B19(Human Parvovirus B19,B19)可通过血液传播,对血液制品的病毒安全性带来挑战。本文通过系统分析B19的特征,B19对血液制品安全性的影响和国外对B19的风险控制策略,探讨我国对血液制品B19污染控制的风险管理。

    2022/06/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 《医疗器械唯一标识系统规则》解读

      医疗器械唯一标识由产品标识和生产标识组成,产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码,是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”,是唯一标识的必须部分;生产标识包括与生产过程相关的信息,包括产品批号、序列号、生产日期和失效日期等,可与产品标识联合使用,满足医疗器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。

    2022/07/01 更新 分类:法规标准 分享