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山东发布最新第二类医疗器械注册实施事项
2022/01/13 更新 分类:法规标准 分享
关于第二类医疗器械注册申报有关事项的提醒
2022/02/22 更新 分类:法规标准 分享
24日,山东药监局发布《山东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》
2022/04/25 更新 分类:法规标准 分享
第二类无源医疗器械典型型号选择
2022/05/18 更新 分类:监管召回 分享
本文介绍了减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查的有关事项。
2022/06/10 更新 分类:法规标准 分享
天津减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查
2022/07/26 更新 分类:监管召回 分享
2022年9月,广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品334个,其中首次注册207个,延续注册127个
2022/10/12 更新 分类:行业研究 分享
Q:第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本?
2023/07/14 更新 分类:法规标准 分享
【问】第二类有源医疗器械提交动物试验研究资料,应注意哪些?
2023/09/08 更新 分类:法规标准 分享
无源第二类医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述产品包装?
2023/09/20 更新 分类:法规标准 分享