2023年1月3日，从湖北省科技厅获悉，“湖北造”新一代高端磁共振装备——“医用氙气体发生器”获批二类医疗器械注册。这是国内首个获批医疗器械注册证的人体多核磁共振成像系统核心装置。该装备具有完全自主知识产权，其核心装置之一是“医用氙气体发生器”，另一核心装置通过国家药监局创新医疗器械特别审批程序，有望年内获批三类医疗器械注册证。

2023/01/05 更新 分类：热点事件 分享

凝胶成像分析系统使用的注意事项

2022/10/15 更新 分类：科研开发 分享

2024年11月13日，通用电气医疗（纳斯达克股票代码：GEHC）宣布，其Signa Magnus磁共振成像（MRI）扫描仪已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。

2024/11/15 更新 分类：科研开发 分享

本研究主要从 5.0 T MRI 技术的原理、发展历程、技术优势、医学领域中的应用进行综述，旨在供同行参考。

2025/02/21 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了凝胶成像系统的原理及应用，凝胶成像系统具体可以用于哪些实验分析，凝胶成像分析系统的分类及结构，如何选择凝胶成像仪。

2021/11/19 更新 分类：实验管理 分享

2023年10月26日，全球医疗科技巨头荷兰皇家飞利浦公司宣布，与医疗影像技术公司 Quibim 达成合作，开发基于人工智能（AI）的 MR 前列腺检查成像和报告解决方案。

2023/11/01 更新 分类：科研开发 分享

2024年5月10日，来自香港大学生物医学成像与信号处理实验室的吴学奎团队（此前成果回顾）在《Science》杂志上发表了一篇开创性的研究文章。

2024/05/14 更新 分类：科研开发 分享

2021年6月29日，欧盟委员会向世贸组织（WTO）提交了一项通报案：G/TBT/N/EU/810，提议在RoHS2.0指令附件IV中新增对磁共振成像(MRI)探测器线圈的塑料组件中DEHP的豁免条款。

2021/07/02 更新 分类：法规标准 分享

近日，器审中心公布了医科达（英国）有限公司的磁共振引导放射治疗系统注册技术评审报告，我们一起来了解下磁共振引导放射治疗系统在临床前研发阶段做了哪些实验

2020/09/18 更新 分类：科研开发 分享

瑞典医科达公司研制的ElektaUnity磁共振引导放射治疗系统（以下简称ElektaUnity）于2020年8月获准在中国境内上市。

2021/09/16 更新 分类：科研开发 分享