您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文介绍了医疗器械体系审核常见问题及应对策略。
2023/04/24 更新 分类:科研开发 分享
今天就为广大制造商抽丝剥茧,详细介绍我们最常用的Pre-Sub预审核。
2023/06/06 更新 分类:法规标准 分享
本文旨在对美国 FDA 和欧盟 EMA 的非现场检查指 南进行分析,研究如何应对这些挑战,最后提出对我国推进非现场检查工作的启示。
2021/10/16 更新 分类:监管召回 分享
ISO14000认证审核常见问题汇总
2016/05/12 更新 分类:生产品管 分享
空白原始记录表格的编制,原始记录的审核
2017/10/02 更新 分类:实验管理 分享
HACCP文件审核指南(企业可依此编写HACCP文件)
2017/10/25 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械生产企业审核常见问题
2019/04/09 更新 分类:生产品管 分享
MDR法规下的环氧乙烷灭菌审核要求
2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享
本文就药学研发实验记录的审核要点进行总结。
2024/03/28 更新 分类:科研开发 分享
本文主要汇总应对现场审查的准备与技巧。
2021/01/15 更新 分类:实验管理 分享