医疗器械软件组件委托研发

2022/10/24 更新 分类：法规标准 分享

FDA如何监管医疗器械软件功能

2022/10/25 更新 分类：法规标准 分享

如何注册医疗器械软件

2022/12/15 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械软件原材料变更

2023/09/20 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了MDR医疗器械软件物料清单。

2024/03/04 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械软件的检测要求。

2024/04/12 更新 分类：科研开发 分享

软件适应型更新包含哪些情形？

2025/04/04 更新 分类：法规标准 分享

作为测试新手，一定要了解软件测试都有哪些类型，选择自己的职业方向：

2017/02/27 更新 分类：法规标准 分享

材料领域十大表征分析软件

2017/08/31 更新 分类：法规标准 分享

研究以开源软件为例，概述了现成软件的国际监管现状与开源软件的风险，并基于软件生存周期模型，在一些关键环节提出现成软件组件的质量控制建议，为业内及监管人士提供参考。

2025/05/28 更新 分类：科研开发 分享