2014 年 11 月 26 日 ， 欧洲委员会发布 G/TBT/N/EU/251/Corr.1 号通报，公布提出的两个有关健康应用声明措施经欧洲食品安全局（ EFSA ）评估后，认为与欧委会第 No 1924/2006 号法规提出的条件不

2015/08/26 更新 分类：其他 分享

在很多医疗器械中，都会用到塑胶类原材料，供方会提供符合生物相容性的相关证明，其中USP Class VI声明屡见不鲜，但其中的含义是什么呢？

2024/09/27 更新 分类：法规标准 分享

所有沙特进口的鞋必须附有一张符合性证书简称CoC，以证明产品符合相应标准要求。

2016/12/05 更新 分类：法规标准 分享

众所周知，MDR法规的过渡期为3年，而IVDR法规则有一个较长的5年过渡期。这也是为了有更多时间进行许多根本性变化，其中包括新的器械分类系统、公告机构更多地参与器械的符合性评估、新的监管机构，如欧盟参考实验室和专家小组。

2022/03/11 更新 分类：法规标准 分享

综合农业标准可分为两大部分内容： l 认证实施规则 l 定义和 CPCC（控制点和符合性规范）控制点和符合性规范包括： n 第 1部分：术语 n 第 2部分：所有农场基础控制点与符合性规 n 第

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

该产品不符合《欧盟机械指令》及相关欧洲标准EN 1493的要求。

2016/04/22 更新 分类：监管召回 分享

产品不符合《欧盟低压电指令》和相关欧盟标准EN 60950的要求。

2016/05/24 更新 分类：监管召回 分享

产品不符合《欧盟低压电指令》和相关欧盟标准EN 60950的要求。

2016/06/06 更新 分类：监管召回 分享

2017 年 11 月 1 日，据 欧盟 网站消息，欧盟委员会发布（ EU ） 2017/1980 条例，修 （ EC ） No 2074/2005 附件 III 中 麻痹性贝毒 （ PSP ）的 检测 方法。

2017/11/03 更新 分类：法规标准 分享

台湾经济部标准检验局（BMSI）日前宣布台湾RoHS法规纳入作为电器产品BSMI认证符合性评估的必要部分之一

2016/09/06 更新 分类：法规标准 分享