您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
药物中的杂质分析是一个非常重要的部分,本文就杂质来源分析的重要作用,同时重点探讨了杂质研究过程中分析技术的发展,尤其在结构鉴定中质谱技术的发展,与此同时,根据国外毒性杂质研究的指导原则,明确了杂质毒性研究的方法。
2022/12/02 更新 分类:科研开发 分享
CDE发补通知对于杂质谱研究列举了两个杂质,是不是只要研究发补通知里的杂质就行?不需要再研究其他杂质?CDE说要进行全面的杂质谱分析,然后列举了两个,CRO认为只要做这两个就行了。
2024/12/30 更新 分类:科研开发 分享
本文提出了杂质来源分析的重要作用,同时重点探讨了杂质研究过程中分析技术的发展,尤其在结构鉴定中质谱技术的发展,与此同时,根据国外毒性杂质研究的指导原则,明确了杂质毒性研究的方法。
2020/07/06 更新 分类:科研开发 分享
本文以具体实例列举了不同类型杂质和不同来源杂质的情况,对原料药和制剂中的杂质提供了一种观点。
2021/12/09 更新 分类:科研开发 分享
药物研发中杂质的研究贯穿其整个阶段,是保证药品质量的重要内容。药品中的杂质一般分为三类:有机杂质、无机杂质及残留溶剂。
2024/03/19 更新 分类:科研开发 分享
本文主要从遗传毒性杂质的识别和判定、遗传毒性杂质分类、遗传毒性杂质限度控制方法及遗传毒性杂质控制策略四个方面介绍药品中遗传毒性杂质的研究思路。
2021/06/29 更新 分类:科研开发 分享
本文结合化合物结构特点、原料药合成路线、制剂处方工艺、降解途径和相关文献资料,对其有机杂质进行分析,并探讨相应的杂质控制策略,以期为仿制药的杂质研究工作提供参考思路。
2019/07/12 更新 分类:科研开发 分享
本文讨论了药物开发过程中杂质研究的阶段性目标、监管机构对于各阶段研究内容的期望以及各药企的常规做法。
2019/10/30 更新 分类:科研开发 分享
本文阐述了药物降解杂质的诱变风险评估,并用案例说明药物降解产生基因杂质的控制策略。
2021/05/10 更新 分类:科研开发 分享
元素杂质控制的法规背景,原料药中元素杂质来源与评估,原料药中元素杂质的控制策略 .
2021/05/30 更新 分类:科研开发 分享