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  • AnchorMan:微创左心耳封堵器与波科WATCHMAN头对头研究

    在今天欧洲心血管介入大会(Euro-PCR 2023)主会场的最新突破性临床试验(LBCT)中,微创子公司佐心医疗公布了AnchorMan左心耳封堵器上市前临床研究SAFE PROTECT的最新结果。

    2023/05/17 更新 分类:热点事件 分享

  • 心脏封堵器的发展: 从镍合金到可降解

    介入封堵术一种是用于治疗室间隔缺损的微创手术,但传统的金属封堵器永久存留在患者体内,可引起各种远期并发症和慢性炎症,同时也限制了后期其他治疗的可能性。

    2023/05/25 更新 分类:行业研究 分享

  • 首款生物可降解房间隔缺损封堵器获批上市

    近日,乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司旗下全资子公司上海形状记忆合金材料有限公司自主研发的MemoSorb®生物可降解房间隔缺损封堵器获国家药品监督管理局(NMPA)注册批准。

    2024/08/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 雅培左心耳封堵器Amplatzer Amulet获FDA批准,为其与波科在美国市场的竞争奠定了坚实基础

    近日,雅培公司(Abbott)对外公布其Amplatzer Amulet左心耳封堵器获得了FDA的批准,该左心耳封堵器有助于降低房颤患者中风的风险,而房颤是最常见的心律失常现象之一。该设备可立即关闭左心耳(LAA)即房颤(AFib)患者可能形成血栓的部位,从而达到降低中风风险。

    2021/08/18 更新 分类:热点事件 分享

  • ACC/AHA发布新版瓣膜性心脏病患者管理指南

    12月17日,美国心脏病学会(ACC)和美国心脏协会(AHA)发布了新版瓣膜性心脏病患者管理指南。新版指南强调:①共同决策;②采用侵入性较小的治疗方案,减少有创操作。临床研究已经证实,新的、微创的方法治疗瓣膜性心脏病的安全性和有效性,经导管主动脉瓣植入术(TAVI)适应证不断扩大。

    2020/12/27 更新 分类:法规标准 分享

  • ModulHeart :革命性的经导管心衰解决方案

    心衰(HF)是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的终末阶段。其中绝大多数的心力衰竭都是以左心衰竭开始的,即首先表现为肺循环淤血。

    2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 血管支架检测项目以及方法分析

    标准BS EN14299:2004规定了无菌动脉支架的术语的基本要求及对其进行评价试验方法,该标准适用于主动脉,脑动脉和其颈部动脉,冠状动脉,脑内动脉,外周动脉,肺动脉,大动脉的上端和内脏上的动脉支架和血管架体,它也包括用于治疗动脉瘤和动脉狭窄,和其他血管异常的血管架体,也适用于作为封堵用的覆膜支架。

    2018/07/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 肾动脉消融器械技术解析

    本文主要介绍了肾动脉消融器械技术。

    2022/04/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 中国心脏封堵器市场分析

    本文利用医疗器械大数据优势建立市场数据库,以公开数据结合独家数据,多维度测算细分产品市场规模、客观描绘市场竞争格局、预测未来市场趋势。

    2023/02/21 更新 分类:行业研究 分享

  • Amplatzer Amulet:头对头研究显示比Watchman具有更少周围残余漏(PDL)

    雅培在CRT2023公布最新左心耳封堵器---Amplatzer Amulet的临床研究(Amulet IDE研究)数据,显示Amplatzer Amulet与Watchman相比,能够立即完全关闭左心耳。

    2023/03/03 更新 分类:热点事件 分享