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将难溶性药物从晶型转化为无定形态,制备无定形固体分散体(ASD)是能够更快实现难溶性药物增溶的方式之一,以期增加药物制剂的口服生物利用度。
2020/12/15 更新 分类:科研开发 分享
许多药物中存在着分子组成与构造完全相同但分子的立体结构不同的化合物,他们是立体异构体,不能完全叠合但能互为镜像,(如左手与右手),这就是手性(chirality)。
2021/01/12 更新 分类:科研开发 分享
本文主要对密闭胶囊填充系统的设计要点与应用注意事项进行探讨。
2021/06/05 更新 分类:科研开发 分享
根据药物所属象限情况,我们可以制定不同的制剂策略,可以根据药物的溶解度特点,可以制定不同的增溶策略。
2021/06/09 更新 分类:科研开发 分享
理想的前体药物应具有良好的吸收、分布、代谢、排泄和毒性等特性(ADMET),在其制剂中化学性质稳定,在体内的释放部位以适当的速率释放活性药物分子。
2021/07/12 更新 分类:科研开发 分享
本文通过浅析其中 3 例首创性小分子药物的研发背景、研发过程和治疗应用, 以期为更多的首创性药物提供研究思路与方法。
2022/03/31 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了难溶性药物增溶之无定形态与晶态在理化性质上的区别.
2022/07/19 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了难溶性药物增溶之成盐机理,筛选技术及盐型与溶解度/溶出及生物利用度的关系。
2022/07/24 更新 分类:科研开发 分享
纤维类药用辅料的持水性可能会影响水溶性药物的溶出,持油性能可能会影响脂溶性药物在体内的滞留时间。
2022/12/02 更新 分类:科研开发 分享
本文从AmB物理和化学性质出发,重点对AmB不同药物制剂展开介绍。
2023/04/24 更新 分类:科研开发 分享