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  • REACH法规将对高吨位物质实施2个物种的产前发育毒性数据要求

    ECHA于近日呼吁最高吨位(1000+吨/年)化学物质的注册人审核REACH注册卷宗中产前发育毒性(PNDT)的数据信息是否充足,以避免不必要的动物试验。

    2015/05/29 更新 分类:行业研究 分享

  • ISO 17025实验室管理体系内审员培训通知【全国】

    ISO/IEC 17025实验室管理体系内审员培训课程主要内容为实验室认可基本知识、认可最新政策及认可流程、认可准则管理要求和技术要求、审核实施方法及技巧等

    2016/12/16 更新 分类:培训会展 分享

  • 实验室内审员的作用与审核技巧

    实验室的内审员,除肩负内审任务外,往往还是本实验室管理体系建设的骨干。不仅要对管理体系的运行进行检查、判定,还要对本实验室管理体系的建立和实施起着重要的支持和推动作用。

    2016/03/21 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何成为一名优秀的内审员

    只有高素质的内审员队伍,加上最高管理者的重视,开展有效地内审工作,才能保持有效的质量管理体系,从而打造高素质的企业。

    2016/04/05 更新 分类:生产品管 分享

  • 优秀的内审员应掌握什么技巧?

    拿到一张内审员资格证书,并不就能够万事无忧。如何成为一个优秀的内审人员,才是这张证书背后的真才实学,那么,优秀的内审员应掌握什么技巧?

    2016/04/05 更新 分类:生产品管 分享

  • 如何避免人为因素对检测数据的影响?

    实验室开展检验并出具报告的过程中牵涉到接样、分样、制样、检验、数据录入、审核、签发、打印报告等多个环节。检验并出具报告的过程,既有设备的使用,人员的操作,又有复杂

    2016/04/20 更新 分类:实验管理 分享

  • 比对试验数据处理的3种方法

    实验室比对 工作作为一种能力验证方式,是对实验室管理的一种有效的外部质量保证手段,同时也可作为保证和检查仪器量值准确可靠并实现溯源性的一种方式。除定期审核外,实验室

    2016/05/23 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室审核如何正确开具不符合项

    在内审工作中(或者外审员的外审工作中)开具不符合项是一个很重要的部分,那么如何正确开具不符合项,下面6个方面可以供大家参考

    2016/05/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 快速审核供应商的FMEA

    在项目开发阶段,FMEA是一份非常关键的文件,因为FMEA的制定过程是企业技术,经验,能力,团队素质的综合展现。尤其是经验积累在FMEA的编写过程中凸显的尤为重要。

    2016/07/08 更新 分类:生产品管 分享

  • 认证人员注册年龄限制确定

    从中国认证认可协会(CCAA)官网获悉,考虑到进一步发挥超过法定退休年龄审核员的作用和行业实际情况,CCAA发布了认证人员注册年龄限制的通知。

    2016/12/20 更新 分类:法规标准 分享