| 医疗器械 |
体外溶血试验 |
医疗器械的生物学评估 — 第 4 部分:与血液相互作用的测试选择 GB/T 16886.4-2022/ISO 10993-4:2017 附录D |
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| 医疗器械 |
体外溶血试验 |
《中国药典》 2020年版 四部 通则 1148 溶血与凝聚检查法 |
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| 医疗器械 |
体外溶血试验 |
材料溶血性能评估的标准实施规程 ASTM F756-17:2017 |
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| 医疗器械 |
阴茎刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017ISO 10993-10:2010 附录B.4 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激 |
医疗器械的生物学评估 — 第 23 部分:刺激性测试 ISO 10993-23:2021 附录D.5 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017ISO 10993-10:2010 附录B.5 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激 |
医疗器械的生物学评估 — 第 23 部分:刺激性测试 ISO 10993-23:2021 附录D.6 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10:2010 附录B.6 |
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| 医疗器械 |
阴茎刺激 |
医疗器械的生物学评估 — 第 23 部分:刺激性测试 ISO 10993-23:2021 附录D.4 |
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| 医疗器械 |
口腔黏膜刺激试验 |
医疗器械的生物学评估 — 第 23 部分:刺激性测试 ISO 10993-23:2021 附录D.3 |
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