| 医疗器械 |
口腔黏膜刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10:2010 附录B.3 |
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| 医疗器械 |
口腔黏膜刺激试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验 YY/T 0127.13-2018 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 7.7 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 6 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 10 |
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| 医疗器械 |
体外细胞毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 8 |
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| 医疗器械 |
体外细胞毒性 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 5 |
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| 医疗器械 |
致敏试验（最大剂量法） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 9 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械的生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4：2017 |
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| 医疗器械 |
体外细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017/ISO 10993-5:2009 8.2；8.3；8.4 |
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