| 医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 附录A |
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| 医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径 YY/T 0127.15-2018 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 附录A |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径 YY/T 0127.15-2018 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评估 — 第 11 部分:全身毒性测试 GB/T 16886.11-2021/ISO 10993-11:2017 6 |
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| 医疗器械 |
血液学 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022ISO 10993-4:2017 附录B 3.4 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 6 |
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| 医疗器械 |
凝血功能影响试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 附录B.4 |
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| 医疗器械 |
凝血功能影响试验 |
循环血液接触医疗器械材料对部分凝血活酶时间（PTT）的评估标准测试方法 ASTM F2382-18:2018 |
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