| 药品包装材料和容器 |
皮肤致敏反应检查 |
皮肤致敏检查法 YBB00052003-2015 |
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| 药品包装材料和容器 |
皮内刺激检查 |
皮内刺激检查法 YBB00062003-2015 |
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| 药品包装材料和容器 |
溶血检查 |
溶血检查法 YBB00032003-2015 |
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| 药品包装材料和容器 |
溶血检查 |
《中国药典》 2020年版 四部 通则 4013 药包装材料溶血检查法 |
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| 药品包装材料和容器 |
急性全身毒性检查 |
急性全身毒性检查法 YBB00042003-2015 |
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| 药品包装材料和容器 |
细胞毒性检查 |
细胞毒性检查法 YBB00012003-2015 |
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| 药品包装材料和容器 |
热原检查 |
热原检查法 YBB00022003-2015 |
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| 药品包装材料和容器 |
热原检查 |
《中国药典》 2020年版 四部 通则 1142热原试验 |
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| 医疗器械 |
皮下植入、肌肉植入、骨植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022/ISO 10993-6:2016 附录A；附录B；附录C |
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| 医疗器械 |
皮下植入、肌肉植入、骨植入试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 11 |
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