| 医疗器械 |
血小板计数、血小板激活 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022/ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
补体激活试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 附录B.7 |
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| 医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 YY/T 0878.3-2019 |
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| 医疗器械 |
凝血功能影响试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022/ISO 10993-4:2017 附录B 3.2 |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
热原检查法 美国药典-国家处方集 通则151 |
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| 医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022/ISO 10993-4:2017 附录E |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 5 |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 10 |
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| 医疗器械 |
体外溶血试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 13 |
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| 医疗器械 |
体外溶血试验 |
口腔材料生物试验方法 溶血试验 YY/T 0127.1-1993 |
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