| 医疗器械 |
体外细胞毒性 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法 YY/T 0127.9-2009 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械的生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003/ISO 10993-4：2002 |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021/ISO 10993-11：2017 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021/ISO 10993-11：2017 |
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| 医疗器械 |
MTT细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017/ISO 10993-5：2009 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10：2010 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 ISO 10993-23：2021 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10：2010 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 ISO 10993-23：2021 |
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