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更新日期:2018-10-26

ISO 10993-7:2008 医疗器械生物学评价——第7部分:环氧乙烷残留量

ISO 10993-7:2008 医疗器械生物学评价——第7部分:环氧乙烷残留量 ISO 10993-7:2008 Biological evaluation of medical devices —Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-9:2009 医疗器械生物学评价——第9部分:潜在降解产物定性与定量框架

ISO 10993-9:2009 医疗器械生物学评价——第9部分:潜在降解产物定性与定量框架 ISO 10993-9:2009 Biological evaluation of medical devices —Part 9: Framework for identification and quantification of potential degrad...

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价——第10部分:刺激和迟延型超敏性试验

ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价——第10部分:刺激和迟延型超敏性试验

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-11:2006 医疗器械生物学评价——第11部分:全身毒性试验

ISO 10993-11:2006 医疗器械生物学评价——第11部分:全身毒性试验

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-12:2007 医疗器械生物学评价——第12部分:样品制备与参照样品

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更新日期:2018-11-26

ISO 10993-13:2010 医疗器械生物学评价——第13部分:聚合物医疗器械的降解产物定性与定量

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更新日期:2018-11-26

ISO 10993-14:2001 医疗器械生物学评价——第14部分:陶瓷降解产物定性与定量

ISO 10993-14:2001 医疗器械生物学评价——第14部分:陶瓷降解产物定性与定量

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-15:2000 医疗器械生物学评价——第15部分:金属与合金降解产物定性与定量

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更新日期:2018-11-26

ISO 10993-16:2010 医疗器械生物学评价——第16部分:降解产物和渗漏物毒代研究设计

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更新日期:2018-11-26

ISO 10993-17:2002 医疗器械生物学评价——第17部分:允许可沥滤物限制的建立

ISO 10993-17:2002 医疗器械生物学评价——第17部分:允许可沥滤物限制的建立