ISO 10993-10:2021/ GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2021 Biological evaluation of medical devices—Part 10:Tests for skin sensitization 标准简介 采标情况：ISO 109...
GB/T 16886.10-2024医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验（48页） 标准简介 采标情况：ISO 10993-10:2021 IDT 发布日期：2024-08-23 实施日期：2025-09-01 本文件规定了医疗器械及其组成材料诱导潜在皮肤致敏反应的评估步骤。 本文件适用于： ——详细的体内皮肤致敏试验步骤； ...
GB/T 14233.3-2024 医用输液、输血、注射器具检验方法 第3部分：微生物学试验方法（16页） 本文件描述了医用输液、输血、注射器具无菌检查、细菌内毒素检查、生物负载测定和无菌试验方法。 本文件适用于医用输液、输血、注射器具。
YY/T 1697-2020 合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带强度及固化时间测定试验方法（8页） 标准简介 本标准规定了测定由合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带制成的环形试样的径向压缩强度及固化时间的试验方法。 本标准适用于合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带。
浅谈安科瑞AM5微机保护测控装置进行浪涌（冲击） 抗扰度试验的方法 高杨 18860995195 江苏安科瑞电器制造有限公司 江苏 江阴 214405 摘要：本文主要介绍了浪涌（冲击）损坏机理，以及AM5系列微机保护测控装置进行浪涌（冲击）抗扰度试验的方法及必要性，参照国标GB/T17626.5-2008...
《YYT 0753.1-2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分：评价过滤性能的盐试验方法》，YY/T 0753的本部分给出了短期空气中氯化钠颗粒挑战试验方法，用以评价用于过滤呼吸气体的呼吸系统过滤器的过滤性能。本部分适用于临床呼吸系统用呼吸系统过滤器。本部分不适用于其他类型的过滤器，如用于防护真空源或气体管线中用于过滤压缩气体或用于保护生物呼吸测量试验设备的过滤器。
GB/T 1040.2-2006 塑料 拉伸性能的测定 第2部分：模塑和挤塑塑料的试验条件 GB/T1040.2的本部分在第1部分基础上规定了用于测定模塑和挤塑塑料拉伸性能的试验条件。
GB/T 1040.3-2006 塑料 拉伸性能的测定 第3部分：薄塑和薄片的试验条件 GB/T1040的本部分在第1部分基础上规定了测定厚度小于1mm的塑料薄膜或薄片拉伸性能的试验条件。 本部分通常不适用于测定泡沫塑料和纺织纤维增强塑料的拉伸性能。
GB/T 1040.5-2008 塑料 拉伸性能的测定 第5部分：单向纤维增强复合材料的试验条件 本部分适用于用单向纤维增强的，并满足GB/T 1040本部分测试要求（包括破坏模式）的所有聚合物复合材料。 本部分适用于用热塑性材料或热固性材料制成的复合材料，包括预浸渍材料（预浸料）。涉及到的增强材料包括碳纤维、玻璃纤维、聚芳酰胺纤维或其他类似纤维。涉及到的增强材料几何形状，包括单向...
本标准规定了用激光脉冲法测量固体材料（金属、陶瓷、碳和石墨等）高温热扩散率的方法。 本标准适用于测量温度在300～2800K、热扩散率在0.004×10-4～2.0×10-4 m2/s
