天津国际生物医药联合研究院坐落于天津经济技术开发区洞庭路220号，占地340余亩，规划建筑面积35万平方米，2009年6月正式投入使用。目前已建成了药物发现平台、药物分析测试中心、药物研发信息平台、生物药GMP中试平台、中药新药研发平台和临床研究平台等核心技术平台，涵盖了药物早期发现、临床前研究、临床试验、中试生产等药物开发的各个环节，配备了与国际接轨的现代化仪器设备，能够充分满足医药研发企...
天津国际生物医药联合研究院分析测试中心具有400M/600M NMR、液质联用仪、高分辨质谱、气相、气质联用仪、DSC、TG/DTA、红外光谱、原子吸收、ICP-MS、元素分析、动态水分吸附系统、毛细管电泳、扫描电镜、小动物活体成像、双向电泳、Biocore等多台套理化性质测试及蛋白分析等仪器设备。能够开展化学药物、复杂天然产物、生物大分子、食品与环境方面的分析测试服务。 ...
GBT 32146.1-2015 检验检测实验室设计与建设技术要求 第1部分：通用要求 GBT 32146的本部分规定了检验检测实验室的分类、设计思想、设计流程、规划设计、系统设计和深化设计要求。 本部分适用于新建、改建和扩建实验室的设计和建设
CNAS-GL39-2016 化学分析实验室内部质量控制指南—控制图的应用 本指南适用于化学分析实验室运用控制图技术进行内部质量控制的活动。本指南不作为CNAS认可评审的依据。
GBT 19495.3-2004 转基因产品检测核酸提取纯化方法 GBT 19495的本部分规定了转基因产品中DNA提取纯化方法以及DNA溶液浓度测定的基本要求。 本部分适用于转基因食品等加工产品，也适用于转基因农产品。
GB/T 19495.7-2004 转基因产品检测抽样和制样方法 GB/T 19495的本部分规定了植物及其产品中转基因产品检测的抽样和制样方法 本部分适用于为检测转基因产品而进行的植物及其产品的抽样和制样
GB/T 13264-2008 不合格品百分数的小批计数抽样检验程序及抽样表 本标准代替GB/T 13264-1991 本标准规定了不合格品百分数的小批计数抽样检验程序及抽样表。
GB/T 2828.11-2008 计数抽样检验程序 第11部分：小总体声称质量水平的评定程序 本标准代替GB/T 15482-1995 本部分适用于能从核查总体中抽取由一些单位产品组成的随机样本，以不合格品数为质量指标的小总体计数一次抽样检验。可用于各种形式的质量核查，不可用于批的验收抽样。
