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GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第 1 部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第 2 部分:动物福利 要求 GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月13日
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项:血栓形成 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项:凝血时间 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:骨髓细胞微核试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2009
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2009
检测项:刺激性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 EN ISO 10993-5:2009
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分生物试验方法 GB/T 14233.2-2005; 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008; 口腔材料生物试验方法 溶血试验 YY/T0127.1-93;医疗器械生物学评价
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分生物试验方法GB/T 14233.2-2005; 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005; 医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项:急性全身毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物试验方法GB/T 14233.2-2005; 医疗器械生物学评价:第11部分 全身毒性试验GB/T16886.11-2011; 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市 更多相关信息>>
检测项:异常毒性试验 检测样品:医疗用品 标准:《医疗器械生物学评价》第四部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 附录C
检测项:急性全身毒性试验 检测样品:医疗用品 标准:《医疗器械生物学评价》第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:细胞毒性试验(体外法) 检测样品:卫生用品 标准:医疗器械生物学评价第5部分:细胞毒性试验:体外法 GB/T 16886.5-2003
检测项:皮肤刺激试验性 检测样品:工业化学品及其它 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 P7 GB/T 16175.10-2008
检测项:迟发型超敏反应试验 检测样品:工业化学品及其它 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 P6 GB/T 16175.9-2008
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:细菌总数 检测样品:化妆品 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性体外试验法ISO 10993-5:2009
检测项:样品制备与参照样品 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010(E) 6.3
检测项:急性全身毒性 检测样品:药品包装材料 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
检测项:无菌 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:微生物限度 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅪJ/一部附录ⅩⅢC
机构所在地:江苏省镇江市 更多相关信息>>
检测项:重金属总含量 检测样品:支架输送系统 标准:医疗器械生物学评价 第七部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001
检测项:重金属总含量 检测样品:球囊扩张导管 标准:医疗器械生物学评价 第七部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001
检测项:酸碱度 检测样品:支架输送系统 标准:医疗器械生物学评价 第七部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:生物降解和崩解性能评价 检测样品:包装制品及塑料 标准:材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价GB/T 19275-2003
检测项:微生物菌剂及生态安全评价 检测样品:化学品/化工产品/生物及制剂 标准:环保用微生物菌剂环境安全评价导则,HJ/T 415-2008
检测项:全部参数 检测样品:速冻调制食品 标准:地毯的抗菌微生物活性评价AATCC 174-2011