河南省食品药品检验所

检测项：热原 检测样品：药品包装材料 标准：医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验GB/T 16886.1-2001

检测项：皮肤致敏试验 检测样品：药品包装材料 标准：医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验GB/T 16886.1-2001

检测项：皮内刺激试验 检测样品：药品包装材料 标准：医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验GB/T 16886.1-2001

机构所在地：河南省郑州市 更多相关信息>>

广东省医学实验动物中心比较医学实验室

检测项：细胞毒性试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003

检测项：凝血时间 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003

检测项：致癌性 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008

机构所在地：广东省佛山市 更多相关信息>>

首都医科大学食品药品安全评价中心

检测项：染色体畸变试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性实验 GB/T16886.3-2008

检测项：骨髓细胞微核试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第3部分: 遗传毒性、致癌性和生殖毒性实验 GB/T 16886.3-2008

检测项：溶血试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

杭州市食品药品检验研究院（杭州市医疗器械检验研究院)

检测项：溶血 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-1997

检测项：溶血 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-1997

机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>

浙江中医药大学动物实验研究中心

检测项：热原试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择GB/T16886.4-2003:附录C

检测项：急性全身 毒性试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011：5

检测项：口腔粘膜 刺激试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应GB/T16886.10-2005：附录B.4

机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>

北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心

检测项：生物试样样品制备 检测样品：医疗器械 标准：《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.12-2005

检测项：生物学评价 检测样品：医疗器械 标准：《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》 GB/T 16886.1-2011 ISO 1

检测项：溶血试验 检测样品：医疗器械 标准：《口腔材料生物试验方法 溶血试验》YY/T 0127.1-1993 《医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择》 GB/T 16886.4-2003

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

苏州大学卫生与环境技术研究所

检测项：细胞毒性试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003

检测项：致敏试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

检测项：急性口腔刺激试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>

江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：急性全身毒性 检测样品：医疗器械 标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法； GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.11-2011医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T16886.

检测项：细胞毒性 检测样品：医疗器械 标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法； GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T16886.

检测项：无菌试验 检测样品：医疗器械 标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法;GB/T16886.12-2005医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品

机构所在地：江西省南昌市 更多相关信息>>

广东省实验动物监测所

检测项：细胞毒性试验 检测样品：生物制品 标准：GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验 ISO10993-5:2009生物评价医疗设备第5部分：在体外细胞毒性试验

检测项：皮肤刺激与致敏试验 检测样品：医疗器械 标准：GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 ISO10993-10:2010生物医疗设备第10部分：刺激性及过敏性测试评价

检测项：豚鼠致敏 检测样品：生物制品 标准：GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 ISO10993-10:2010生物医疗设备第10部分：刺激性及过敏性测试评价

机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>

浙江省医疗器械检验院

检测项：急性全身毒性 检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:

检测项：生物降解 检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性与定量框架GB/T16886.9-2001 ISO 10993-9:2009,

检测项：阴道刺激 检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T16886.10-2005 ISO 10993-10:2010,

机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>