I-VASC开发一种新型的硬化剂输送系统---VELEX，可以进行靶向治疗，从而最大限度降低硬化剂引发的危害。

2022/04/25 更新 分类：热点事件 分享

2023年1月10日，Penumbra公司宣布：其先进的机械血栓切除系统Lightning Flash获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准并可以投入使用，该系统可解决静脉和肺部血栓问题。

2023/01/14 更新 分类：科研开发 分享

心衰（HF）是指由于心脏的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起心脏循环障碍症候群，此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病，而是心脏疾病发展的终末阶段。其中绝大多数的心力衰竭都是以左心衰竭开始的，即首先表现为肺循环淤血。

2021/02/16 更新 分类：科研开发 分享

近日，赛诺医疗科学技术股份有限公司收到印尼药品监督管理局颁发的公司新一代药物洗脱支架系统（商品名：BuMA Supreme）的《医疗器械注册批准文件》。

2023/07/14 更新 分类：科研开发 分享

2024年3月5日，赛诺医疗科学技术股份有限公司发布公告称，公司近日收到香港卫生署医疗仪器科（MDD）通知，公司 HT Supreme 药物洗脱支架系统获得 MDD 的批准。

2024/03/06 更新 分类：科研开发 分享

赛诺医疗科学技术股份有限公司旗下子公司——赛诺神畅医疗科技有限公司自主研发的自膨式颅内药物涂层支架系统已通过审核，进入创新医疗器械特别审查“绿色通道”。

2024/04/09 更新 分类：科研开发 分享

中国，上海——近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）独家代理的Veryan BM3D®外周支架系统获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2024/10/11 更新 分类：科研开发 分享

近日，据心脉医疗公众号消息透露，其独家代理的Veryan BM3D®外周支架系统已经正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗股腘动脉硬化闭塞病变。

2024/10/18 更新 分类：科研开发 分享

Penumbra宣布FDA批准其下一代计算机辅助真空血栓切除术（CAVT）系统---Lightning Flash 2.0上市，适用于清除静脉血栓和治疗肺栓塞（PE）。

2024/04/25 更新 分类：科研开发 分享

近日，心血管医疗保健公司Elixir medical宣布，其DynamX BTK系统获得FDA“突破性器械”认定。

2024/03/24 更新 分类：科研开发 分享