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美敦力在全球范围内召回了其Valiant Navion胸腔内支架移植系统，该系统用于加固大血管，使其有可能因动脉瘤或其他损伤而破裂。
2021/02/20 更新 分类：监管召回 分享
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了赛诺医疗科学技术股份有限公司生产的创新产品“颅内药物洗脱支架系统”注册。
2021/07/30 更新 分类：科研开发 分享
心力衰竭（heart failure）简称心衰，是指由于心脏的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起心脏循环障碍症候群，此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病，而是心脏疾病发展的终末阶段。
2022/03/14 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了北京华脉泰科医疗器械有限公司 研发的创新医疗器械“胸主动脉覆膜支架系统”的临床前研发实验。
2021/11/26 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了上海微创心脉医疗科技股份有限公司研发的创新医疗器械“腹主动脉覆膜支架及输送系统”的临床前研发实验。
2021/11/28 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了山东华安生物科技有限公司研发的创新医疗器械“生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统”的临床前研发实验。
2021/12/03 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了微创神通医疗科技（上海）有限公司研发的创新医疗器械“椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统”的临床前研发实验。
2021/12/09 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了赛诺医疗科学技术股份有限公司研发的创新医疗器械“颅内药物洗脱支架系统”的临床前研发实验。
2021/12/09 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司研发的创新医疗器械“直管型胸主动脉覆膜支架系统”的临床前研发实验。
2022/01/25 更新 分类：科研开发 分享
上海七木医疗器械有限公司（以下简称“七木医疗”）申报的“可降解鼻窦药物支架系统”成功获得NMPA批准，获准上市，注册证编号:国械注准20233130121。
2023/02/03 更新 分类：热点事件 分享
