您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网信息,3月24日,数坤科技颅内出血CT图像辅助分诊软件(StrokeDoc)正式获批NMPA三类医疗器械注册证,本产品可对颅脑CT平扫影像进行显示、处理、测量和分析,用于对超急性期、急性期颅内出血患者的分诊提示。
2023/03/26 更新 分类:热点事件 分享
本文介绍了安徽通灵仿生科技有限公司的介入式左心室辅助系统。
2023/09/28 更新 分类:科研开发 分享
美国食品药品监督管理局(FDA)发布的《口腔修复计算机辅助设计和制造(CAD/CAM)光学印模系统指南》(以下简称“指南”)明确该类产品作为II 类器械管理,可以有条件豁免上市前通知。
2021/04/11 更新 分类:法规标准 分享
眼科医疗器械包括用于诊断和治疗眼科疾病的眼科设备及相关仪器、辅助器械和植入物,可分为眼科诊断设备、眼科治疗设备和眼科耗材。
2023/04/18 更新 分类:行业研究 分享
药监局公布《辅助生殖用穿刺取卵针产品注册技术审查指导原则》征求意见稿,现公开征求意见,截止时间为2018年10月29日
2018/09/30 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械外壳的三大类别及其生产,其中三大类别包括包括治疗设备类、辅助设备类和诊断设备类。
2021/05/08 更新 分类:科研开发 分享
作为医疗器械一哥美敦力也在加大对人工智能(AI)开发投入,期望通过AI辅助其领先医疗技术实现更优临床效果,造福患者。
2024/02/06 更新 分类:行业研究 分享
国家药品监管部门从2015年起陆续出台了《 医疗器械 软件注册技术审查指导原则》《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》《移动医疗器械注册技术审查指导原则》《深度学习辅助
2019/09/17 更新 分类:科研开发 分享
本文适用于第二类电子阴道显微镜,妇产科、辅助生殖和避孕器械—妇产科诊断器械—阴道镜
2020/11/26 更新 分类:科研开发 分享
本文重点介绍微创手术中的介入手术,包括内窥镜检查、腹腔镜检查、关节镜检查和机器人辅助手术,每种情况下的主治医师都不同。
2022/01/25 更新 分类:科研开发 分享