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本文介绍了《中国药典》2030版架构预测和若干技术问题的讨论等内容。
2025/06/04 更新 分类：法规标准 分享
本文提议修订美国药典（USP）中受控室温（CRT）的定义，使其与日本药局方（JP）、欧洲药典（EP）和世界卫生组织（WHO）推荐的室温范围保持一致。
2025/05/14 更新 分类：法规标准 分享
近日，国家药典委发布了《中国药典》药包材标准共性问题的答复（一）
2021/11/27 更新 分类：法规标准 分享
2015版中国药典水分测定法
2019/07/29 更新 分类：法规标准 分享
药典是公认且具有约束力的质量法规合集，其中规定了药物分析的测试要求和方法。欧洲药典（Ph. Eur.）和美国药典（USP）都包含关于实验室天平使用的具体章节。这些章节强调了在药物分析过程中对样品进行准确称量的重要性。
2022/05/28 更新 分类：实验管理 分享
截至目前，中国药典和国外药典还是存在些许差异。
2023/04/13 更新 分类：法规标准 分享
通过对国内外药典的试药通则进行全面比较，探讨如何修订完善《中国药典》试药通则。
2021/06/02 更新 分类：法规标准 分享
11月17日，国家药典委发布了《《中国药典》2020年版 药用 辅料标准共性问题的答复（一）》，包含了与2020版中国药典药用辅料标准相关的81个问题答复，例如： 问题：制剂企业对于《
2021/11/18 更新 分类：法规标准 分享
本文参考《美国药典》1085 细菌内毒素检查法应用指导原则和《中国药典》9251 细菌内毒素检查法应用指导原则，对中美内毒素标准物质管理、质量管理的异同，指导原则中易误读的要点解读等相关内容进行概括，为内毒素检测从业者提供参考。
2025/03/19 更新 分类：法规标准 分享
介绍和简述２０２５年版《中国药典》凡例地位、特点和编写思路，为更好地理解和执行２０２５年版《中国药典》提供参考和建议。
2025/03/16 更新 分类：法规标准 分享
